Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkärin korvaus Kotipotilaat

maanantai 9. toukokuuta 2022 päivittänyt: Satellite Healthcare

Lääkärin kotidialyysin korvaus: CMS-korvauksen pätevyyden arviointi nefrologeille

Tämä on havainnointitutkimus, jossa käytetään online-kyselyä, jonka tarkoituksena on saada tietoa dialyysipotilaita hoitavilta nefrologeilta kotidialyysipotilaiden hoidon ajasta ja vaivaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkärikorvaus kotidialyysipotilaan hoidosta on tänä päivänä potilaan iän ja kotidialyysipäivien mukaan määräytyvä korvaus. Kotihoidon monien etujen vuoksi CMS pyrkii lisäämään kotidialyysin ottoa; Kotidialyysipotilaiden hoitoon kuluvasta ajasta ja vaivaa on kuitenkin vähän tai ei ollenkaan tietoa.

Tässä tutkimuksessa kehitämme ja jaamme kyselyn, joka kuvaa kotidialyysipotilaiden hoidon osa-alueita ja USA:n nefrologien aikaa ja ponnisteluja sen tekemiseen. Tämä antaa tietoja CMS:lle, kun he harkitsevat politiikka-arvojensa mukauttamista kotidialyysipotilaiden hoitoon, joka on tällä hetkellä arvostettu väärin (Centers for Medicare and Medicaid Services, 2021).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95128
        • Satellite Health Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yhdysvaltalaiset nefrologit, jotka hoitavat dialyysipotilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki USA:n nefrologit, jotka hoitavat dialyysipotilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nefrologit, jotka eivät ole hoitaneet dialyysipotilaita viimeisen vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antaa tietoa, joka helpottaa kotidialyysipotilaiden hoidosta perityn lääkärin maksun datalähtöistä säätöä.
Aikaikkuna: Päivä 1
Tutkimustietojen kokoaminen yhdysvaltalaisilta nefrologeilta dialyysipotilaiden kanssa.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIH 129

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ESRD

3
Tilaa