Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkarersättning Hempatienter

9 maj 2022 uppdaterad av: Satellite Healthcare

Läkarersättning för hemdialys: Bedömning av giltigheten av CMS-ersättning för nefrologer

Detta är en observationsstudie som använder en onlineenkät för att inhämta information från nefrologer som tar hand om dialyspatienter om den tid och ansträngning som krävs för att ge vård till hemdialyspatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Läkarersättning idag för vård av en hemdialyspatient är en kapiterad ersättning, definierad av patientens ålder och dagar i hemdialys. På grund av de många fördelarna med hemterapi arbetar CMS på att öka upptaget av hemdialys; dock finns det få eller inga uppgifter om den tid och ansträngning som krävs för att ge vård till hemdialyspatienter.

I den här studien kommer vi att utveckla och distribuera en undersökning för att fånga komponenterna i hemdialyspatientvård och den upplevda tiden och ansträngningen av nefrologer över hela USA för att göra det. Detta kommer att tillhandahålla data för CMS när de överväger justeringen av sina policyvärden i läkarersättning för hemdialyspatientvård, som för närvarande märks som felvärderad (Centers for Medicare and Medicaid Services, 2021).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

68

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Jose, California, Förenta staterna, 95128
        • Satellite Health Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla amerikanska nefrologer som tar hand om dialyspatienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla nefrologer i USA som tar hand om dialyspatienter.

Exklusions kriterier:

  • Nefrologer som inte vårdat dialyspatienter det senaste året.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att tillhandahålla data för att underlätta en datadriven justering av den kapiterade läkarbetalningen för vård av hemdialyspatienter.
Tidsram: Dag 1
Sammanställning av enkätdata från amerikanska nefrologer med dialyspatienter.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

18 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SIH 129

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ESRD

3
Prenumerera