Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Arts Vergoeding Thuis Patiënten

9 mei 2022 bijgewerkt door: Satellite Healthcare

Artsenvergoeding voor thuisdialyse: beoordeling van de geldigheid van CMS-compensatie voor nefrologen

Dit is een observationele studie waarbij gebruik wordt gemaakt van een online-enquête om informatie te verzamelen van nefrologen die dialysepatiënten verzorgen over de tijd en moeite die het kost om zorg te verlenen aan thuisdialysepatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De terugbetaling door de arts van vandaag voor de zorg van een thuisdialysepatiënt is een gecapituleerde terugbetaling, bepaald door de leeftijd van de patiënt en het aantal dagen dat hij thuisdialyse ondergaat. Vanwege de vele voordelen van thuistherapie, werkt CMS aan het vergroten van het gebruik van thuisdialyse; er zijn echter weinig tot geen gegevens over de tijd en moeite die gemoeid zijn met het verlenen van zorg aan thuisdialysepatiënten.

In deze studie zullen we een enquête ontwikkelen en verspreiden om de componenten van de thuisdialysepatiëntenzorg en de gepercipieerde tijd en moeite van nefrologen in de VS om dit te doen vast te leggen. Dit levert gegevens op voor CMS, aangezien zij de aanpassing van hun beleidswaarden overwegen voor de vergoeding van artsen voor thuisdialysepatiëntenzorg, die momenteel wordt bestempeld als verkeerd gewaardeerd (Centers for Medicare and Medicaid Services, 2021).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

68

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
        • Satellite Health Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle Amerikaanse nefrologen die voor dialysepatiënten zorgen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle nefrologen in de VS die dialysepatiënten verzorgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Nefrologen die het afgelopen jaar geen dialysepatiënten hebben verzorgd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gegevens verstrekken om een ​​gegevensgestuurde aanpassing van de gecapitonneerde artsenvergoeding voor de zorg voor thuisdialysepatiënten mogelijk te maken.
Tijdsspanne: Dag 1
Compilatie van onderzoeksgegevens van Amerikaanse nefrologen met dialysepatiënten.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SIH 129

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ESRD

3
Abonneren