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Le programme de leadership partagé 5R dans les groupes de marche pour personnes âgées

8 septembre 2021 mis à jour par: Katrien Fransen, KU Leuven

Le programme de leadership partagé 5R dans les groupes de marche des personnes âgées : un essai contrôlé randomisé en grappes

Pour tester l'efficacité du programme 5R Shared Leadership chez les personnes âgées sur l'identification des participants à leur groupe de marche, la cohésion du groupe, l'activité de marche et le bien-être, par rapport à un programme de marche en groupe régulier, les chercheurs ont mené un essai randomisé en grappes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Tous les groupes de marche ont participé à un programme structuré de marche en groupe de 12 semaines. La moitié de ces groupes de marche ont été assignés au hasard à la condition d'intervention et ont reçu en plus le programme de leadership partagé 5R

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

503

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • KU Leuven

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Faire partie d'un point de rencontre communautaire OKRA SPORT + qui s'engage dans le programme de marche de 12 semaines

Critère d'exclusion:

  • n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Un programme structuré de marche en groupe de 12 semaines
Les participants se sont engagés dans un programme de marche de 12 semaines fondé sur des données probantes.
Les participants se sont engagés dans un programme de marche structuré de 12 semaines fondé sur des données probantes, qui visait à améliorer l'activité physique et les niveaux de forme aérobie des participants sur la base d'horaires de marche personnalisés et de marches de groupe hebdomadaires organisées par les points de rencontre communautaires.
Expérimental: Un programme structuré de marche en groupe de 12 semaines + 5RS
En plus du programme de marche de groupe de 12 semaines, les participants se sont engagés dans le programme de leadership partagé 5R, qui met en œuvre une structure de leadership partagé et renforce les compétences en leadership identitaire des pairs leaders nommés.
Les participants se sont engagés dans un programme de marche structuré de 12 semaines fondé sur des données probantes, qui visait à améliorer l'activité physique et les niveaux de forme aérobie des participants sur la base d'horaires de marche personnalisés et de marches de groupe hebdomadaires organisées par les points de rencontre communautaires.

Le programme 5RS manuel vise à développer les qualités de leadership des pairs leaders en leur apprenant à créer, incarner, faire progresser et intégrer un sens collectif du « nous » dans leurs équipes. Plus précisément, les 5RS se composent de deux éléments clés qui impliquent (1) la mise en place d'une structure de leadership partagé et (2) le renforcement des compétences en leadership identitaire des pairs leaders nommés (Fransen et al., 2020).

Fransen, K., Haslam, S.A., Steffens, N.K., Mallett, C.J., Peters, K., Mertens, N. et Boen, F. (2020). Tous pour nous et nous pour tous : Présentation du programme de leadership partagé 5R. Psychologie du sport et de l'exercice, 51, 101762. https://doi.org/10.1016/j.psychsport.2020.101762 Haslam, S.A., Steffens, N.K., Peters, K., Boyce, R.A., Mallett, C.J. et Fransen, K. (2017). Une approche d'identité sociale pour le développement du leadership : le programme 5R. Journal de psychologie du personnel, 16(3), 113-124. https://doi.org/10.1027/1866-5888/a000176

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Leadership identitaire
Délai: 12 semaines
Inventaire du leadership d'identité à 4 éléments - Formulaire abrégé
12 semaines
Échelle d'identification de groupe
Délai: 12 semaines

Pour évaluer l'identification des participants avec leur groupe de marche, les enquêteurs utilisent la mesure d'identification de groupe à 4 éléments (par exemple, « Je suis heureux d'être membre de ce groupe de marche. »), comme suggéré par Doosje et al. (1995). Les aspects cognitifs, évaluatifs et affectifs de l'identification sont évalués sur une échelle de Likert en 7 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord).

Doosje B, Ellemers N, Spears R. Variabilité intragroupe perçue en fonction du statut et de l'identification du groupe. J Exp Soc Psychol. 1995;31(5):410-36.

12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cohésion de groupe
Délai: 12 semaines
Questionnaire sur l'environnement de groupe - Un score plus élevé correspond à une cohésion de groupe plus élevée
12 semaines
Bien-être
Délai: 12 semaines
Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg. Il comprend 14 items formulés positivement (par exemple, "Je me sens bien dans ma peau") notés sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (tout le temps). Un score plus élevé correspond à un bien-être plus élevé
12 semaines
Activité de marche
Délai: 12 semaines
Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire court
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katrien Fransen, PhD, KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2021

Première publication (Réel)

9 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront partagées dès leur publication.

Délai de partage IPD

Dès publication

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées avec l'article suivant les recommandations de la revue.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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