Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program wspólnego przywództwa 5R w grupach spacerowych starszych dorosłych

8 września 2021 zaktualizowane przez: Katrien Fransen, KU Leuven

Program wspólnego przywództwa 5R w grupach spacerowych starszych dorosłych: grupowa, randomizowana, kontrolowana próba

Aby przetestować skuteczność programu 5R Shared Leadership u osób starszych pod względem identyfikacji uczestników z ich grupą spacerową, spójności grupy, aktywności podczas spaceru i dobrego samopoczucia, w porównaniu ze zwykłym programem grupowego marszu, badacze przeprowadzili randomizowane badanie klastrowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszystkie grupy spacerowe uczestniczyły w 12-tygodniowym zorganizowanym programie grupowym. Połowa z tych chodzących grup została losowo przydzielona do warunku interwencji i dodatkowo otrzymała Program Wspólnego Przywództwa 5R

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

503

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • KU Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie częścią społecznościowego punktu spotkań OKRA SPORT+, który angażuje się w 12-tygodniowy program marszu

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zorganizowany 12-tygodniowy program spacerów grupowych
Uczestnicy wzięli udział w 12-tygodniowym programie marszu opartym na dowodach.
Behawioralne: 12-tygodniowy zorganizowany program marszu
Uczestnicy uczestniczyli w opartym na dowodach 12-tygodniowym ustrukturyzowanym programie marszu, którego celem było zwiększenie aktywności fizycznej uczestników i poziomu sprawności aerobowej w oparciu o spersonalizowane harmonogramy spacerów i cotygodniowe spacery grupowe organizowane przez lokalne punkty spotkań.
Eksperymentalny: Zorganizowany 12-tygodniowy program spacerów grupowych + 5RS
Oprócz 12-tygodniowego programu spacerów grupowych, uczestnicy zaangażowali się w Program 5R Shared Leadership Program, który wdraża strukturę wspólnego przywództwa i wzmacnia umiejętności przywódcze tożsamości wyznaczonych liderów rówieśniczych.
Behawioralne: 12-tygodniowy zorganizowany program marszu
Uczestnicy uczestniczyli w opartym na dowodach 12-tygodniowym ustrukturyzowanym programie marszu, którego celem było zwiększenie aktywności fizycznej uczestników i poziomu sprawności aerobowej w oparciu o spersonalizowane harmonogramy spacerów i cotygodniowe spacery grupowe organizowane przez lokalne punkty spotkań.
Behawioralne: Program wspólnego przywództwa 5R

Podręcznikowy program 5RS ma na celu rozwijanie cech przywódczych liderów rówieśników poprzez uczenie ich, jak tworzyć, ucieleśniać, rozwijać i osadzać zbiorowe poczucie „nas” w swoich zespołach. Mówiąc dokładniej, 5RS składa się z dwóch kluczowych elementów, które obejmują (1) wdrożenie struktury współdzielonego przywództwa oraz (2) wzmocnienie umiejętności przywódczych tożsamości wyznaczonych liderów rówieśniczych (Fransen i in., 2020).

Fransen, K., Haslam, SA, Steffens, NK, Mallett, CJ, Peters, K., Mertens, N. i Boen, F. (2020). Wszystko dla nas i my dla wszystkich: Przedstawiamy Program Wspólnego Przywództwa 5R. Psychologia sportu i ćwiczeń, 51, 101762. https://doi.org/10.1016/j.psychsport.2020.101762 Haslam, SA, Steffens, NK, Peters, K., Boyce, RA, Mallett, CJ i Fransen, K. (2017). Podejście tożsamości społecznej do rozwoju przywództwa: program 5R. Journal of Personnel Psychology, 16 (3), 113-124. https://doi.org/10.1027/1866-5888/a000176

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przywództwo tożsamościowe
Ramy czasowe: 12 tygodni
4-itemowy kwestionariusz tożsamości przywódczej — krótki formularz
12 tygodni
Skala identyfikacji grupowej
Ramy czasowe: 12 tygodni

Aby ocenić identyfikację uczestników z grupą spacerową, badacze stosują 4-elementowy środek identyfikacji grupowej (np. „Cieszę się, że jestem członkiem tej grupy spacerowej”). zgodnie z sugestią Doosje i in. (1995). Poznawczy, wartościujący i afektywny aspekt identyfikacji oceniany jest na 7-stopniowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam).

Doosje B, Ellemers N, Spears R. Postrzegana zmienność wewnątrzgrupowa jako funkcja statusu grupy i identyfikacji. J Exp Soc Psychol. 1995;31(5):410-36.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spójność grupy
Ramy czasowe: 12 tygodni
Kwestionariusz środowiska grupowego — wyższy wynik odpowiada większej spójności grupy
12 tygodni
Dobre samopoczucie
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skala dobrego samopoczucia psychicznego Warwicka-Edynburga. Składa się z 14 pozytywnie sformułowanych pozycji (np. „Czuję się dobrze ze sobą”) ocenianych na 5-stopniowej skali Likerta od 1 (ani przez cały czas) do 5 (cały czas). Wyższy wynik odpowiada lepszemu samopoczuciu
12 tygodni
Aktywność piesza
Ramy czasowe: 12 tygodni
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej - Formularz Krótki
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Katrien Fransen, PhD, KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • G- 2019 02 1530

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane zostaną udostępnione po publikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione wraz z artykułem zgodnie z zaleceniami czasopisma.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 12-tygodniowy zorganizowany program marszu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj