Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het 5R Shared Leadership-programma in wandelgroepen voor ouderen

8 september 2021 bijgewerkt door: Katrien Fransen, KU Leuven

Het 5R Shared Leadership-programma in wandelgroepen voor oudere volwassenen: een geclusterde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Om de werkzaamheid van het 5R Shared Leadership-programma bij oudere volwassenen te testen op de identificatie van deelnemers met hun wandelgroep, groepscohesie, wandelactiviteit en welzijn, vergeleken met een regulier groepswandelprogramma, voerden de onderzoekers een gerandomiseerde clusterstudie uit.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Alle wandelgroepen namen deel aan een gestructureerd wandelprogramma van 12 weken. De helft van deze wandelgroepen werd willekeurig toegewezen aan de interventieconditie en ontving bovendien het 5R Shared Leadership Program

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

503

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
        • KU Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deel uitmaken van een community-based OKRA SPORT+ ontmoetingspunt dat deelneemt aan het 12 weken durende wandelprogramma

Uitsluitingscriteria:

  • n.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Een gestructureerd groepswandelprogramma van 12 weken
Deelnemers namen deel aan een op bewijzen gebaseerd wandelprogramma van 12 weken.
Deelnemers namen deel aan een op feiten gebaseerd gestructureerd wandelprogramma van 12 weken, dat gericht was op het verbeteren van de fysieke activiteit en aerobe conditie van de deelnemers op basis van gepersonaliseerde wandelschema's en wekelijkse groepswandelingen georganiseerd door de community-based ontmoetingspunten.
Experimenteel: Een gestructureerd groepswandelprogramma van 12 weken + 5RS
Naast het 12 weken durende wandelprogramma voor groepen namen de deelnemers deel aan het 5R Shared Leadership Program, dat een structuur van gedeeld leiderschap implementeert en de identiteitsleiderschapsvaardigheden van de aangestelde peer-leiders versterkt.
Deelnemers namen deel aan een op feiten gebaseerd gestructureerd wandelprogramma van 12 weken, dat gericht was op het verbeteren van de fysieke activiteit en aerobe conditie van de deelnemers op basis van gepersonaliseerde wandelschema's en wekelijkse groepswandelingen georganiseerd door de community-based ontmoetingspunten.

Het gehandboekte 5RS-programma heeft tot doel de leiderschapskwaliteiten van peer-leiders te ontwikkelen door hen te leren hoe ze een collectief gevoel van 'wij' in hun teams kunnen creëren, belichamen, bevorderen en verankeren. Meer specifiek bestaat 5RS uit twee hoofdcomponenten die betrekking hebben op (1) het implementeren van een structuur van gedeeld leiderschap en (2) het versterken van de identiteitsleiderschapsvaardigheden van de aangestelde peer-leiders (Fransen et al., 2020).

Fransen, K., Haslam, S.A., Steffens, N.K., Mallett, C.J., Peters, K., Mertens, N., & Boen, F. (2020). Alles voor ons en wij voor iedereen: Introductie van het 5R Shared Leadership Program. Psychologie van sport en beweging, 51, 101762. https://doi.org/10.1016/j.psychsport.2020.101762 Haslam, S.A., Steffens, N.K., Peters, K., Boyce, R.A., Mallett, C.J., & Fransen, K. (2017). Een sociale identiteitsbenadering van leiderschapsontwikkeling: het 5R-programma. Journal of Personnel Psychology, 16(3), 113-124. https://doi.org/10.1027/1866-5888/a000176

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identiteit leiderschap
Tijdsspanne: 12 weken
4-item Identity Leadership Inventory-Short Form
12 weken
Groep identificatie schaal
Tijdsspanne: 12 weken

Om de identificatie van deelnemers met hun wandelgroep te beoordelen, gebruiken de onderzoekers de 4-item groepsidentificatiemaatstaf (bijv. "Ik ben blij lid te zijn van deze wandelgroep."), zoals gesuggereerd door Doosje et al. (1995). De cognitieve, evaluatieve en affectieve aspecten van identificatie worden beoordeeld op een 7-punts Likertschaal van 1 (helemaal mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens).

Doosje B, Ellemers N, Spears R. Waargenomen intragroepsvariabiliteit als een functie van groepsstatus en identificatie. J Exp Soc Psychol. 1995;31(5):410-36.

12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groepscohesie
Tijdsspanne: 12 weken
Vragenlijst Groepsomgeving - Een hogere score komt overeen met een hogere groepscohesie
12 weken
Welzijn
Tijdsspanne: 12 weken
Warwick-Edinburgh schaal voor geestelijk welzijn. Het bestaat uit 14 positief geformuleerde items (bijv. "Ik voel me goed over mezelf"), beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 (nooit) tot 5 (altijd). Een hogere score komt overeen met een hoger welbevinden
12 weken
Wandel activiteit
Tijdsspanne: 12 weken
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging - verkort formulier
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katrien Fransen, PhD, KU Leuven

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De geanonimiseerde gegevens worden bij publicatie gedeeld.

IPD-tijdsbestek voor delen

Bij publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens zullen samen met het artikel worden gedeeld volgens de aanbevelingen van het tijdschrift.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren