- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05038423
5R-programmet för delat ledarskap i gånggrupper för äldre vuxna
5R-programmet för delat ledarskap i äldre promenadgrupper: en klusterad randomiserad kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- KU Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en del av en gemenskapsbaserad OKRA SPORT+ mötesplats som deltar i det 12 veckor långa promenadprogrammet
Exklusions kriterier:
- n/a
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ett strukturerat 12-veckors gruppvandringsprogram
Deltagarna deltog i ett evidensbaserat 12-veckors promenadprogram.
|
Deltagarna engagerade sig i ett evidensbaserat 12-veckors strukturerat promenadprogram, som syftade till att förbättra deltagarnas fysiska aktivitet och aeroba konditionsnivåer baserat på personliga promenadscheman och veckovisa gruppvandringar organiserade av de gemenskapsbaserade mötesplatserna.
|
|
Experimentell: Ett strukturerat 12-veckors gruppvandringsprogram + 5RS
Utöver det 12 veckor långa gruppvandringsprogrammet, deltog deltagarna i 5R Shared Leadership Program, som implementerar en struktur för delat ledarskap och stärker identitetsledarskapsförmågan hos de utsedda peer-ledarna.
|
Deltagarna engagerade sig i ett evidensbaserat 12-veckors strukturerat promenadprogram, som syftade till att förbättra deltagarnas fysiska aktivitet och aeroba konditionsnivåer baserat på personliga promenadscheman och veckovisa gruppvandringar organiserade av de gemenskapsbaserade mötesplatserna.
Det manuella 5RS-programmet syftar till att utveckla ledarskapsegenskaper hos kamratledare genom att lära dem hur man skapar, förkroppsligar, avancerar och bäddar in en kollektiv känsla av "vi" i sina team. Mer specifikt består 5RS av två nyckelkomponenter som involverar (1) att implementera en struktur för delat ledarskap, och (2) stärka identitetsledarskapsförmågan hos de utsedda peer-ledarna (Fransen et al., 2020). Fransen, K., Haslam, S. A., Steffens, N. K., Mallett, C. J., Peters, K., Mertens, N., & Boen, F. (2020). Allt för oss och oss för alla: Vi introducerar 5R Shared Leadership Program. Psychology of Sport and Exercise, 51, 101762. https://doi.org/10.1016/j.psychsport.2020.101762 Haslam, S. A., Steffens, N. K., Peters, K., Boyce, R. A., Mallett, C. J., & Fransen, K. (2017). En social identitetsstrategi för ledarskapsutveckling: 5R-programmet. Journal of Personal Psychology, 16(3), 113-124. https://doi.org/10.1027/1866-5888/a000176 |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identitetsledarskap
Tidsram: 12 veckor
|
Identitetsledarskapsinventering med 4 artiklar - Kort formulär
|
12 veckor
|
|
Gruppidentifieringsskala
Tidsram: 12 veckor
|
För att bedöma deltagarnas identifikation med sin gånggrupp använder utredarna gruppidentifieringsmåttet med fyra artiklar (t.ex. "Jag är glad att vara medlem i den här gågruppen.") såsom föreslagits av Doosje et al. (1995). De kognitiva, utvärderande och affektiva aspekterna av identifiering utvärderas på en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (håller helt med). Doosje B, Ellemers N, Spears R. Upplevd intragruppsvariabilitet som en funktion av gruppstatus och identifiering. J Exp Soc Psychol. 1995;31(5):410-36. |
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gruppsammanhållning
Tidsram: 12 veckor
|
Gruppmiljöfrågeformulär - En högre poäng motsvarar en högre gruppsammanhållning
|
12 veckor
|
|
Välbefinnande
Tidsram: 12 veckor
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale.
Den består av 14 positivt formulerade objekt (t.ex. "Jag har mått bra om mig själv") betygsatt på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (ingen av gångerna) till 5 (hela tiden).
En högre poäng motsvarar ett högre välbefinnande
|
12 veckor
|
|
Promenadaktivitet
Tidsram: 12 veckor
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet - kort formulär
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Katrien Fransen, PhD, KU Leuven
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Fransen, K., Haslam, S. A., Steffens, N. K., Mallett, C. J., Peters, K., Mertens, N., & Boen, F. (2020). All for us and us for all: Introducing the 5R Shared Leadership Program. Psychology of Sport and Exercise, 51, 101762. https://doi.org/10.1016/j.psychsport.2020.101762
- Fransen K, Cruwys T, Haslam C, Iserbyt P, Seghers J, Vanderlinden J, van Uffelen J, Verbaanderd E, Boen F. Leading the way together: a cluster randomised controlled trial of the 5R Shared Leadership Program in older adult walking groups. Int J Behav Nutr Phys Act. 2022 Jun 3;19(1):63. doi: 10.1186/s12966-022-01297-x.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- G- 2019 02 1530
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .