Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

5R-programmet för delat ledarskap i gånggrupper för äldre vuxna

8 september 2021 uppdaterad av: Katrien Fransen, KU Leuven

5R-programmet för delat ledarskap i äldre promenadgrupper: en klusterad randomiserad kontrollerad prövning

För att testa effektiviteten av 5R Shared Leadership-programmet hos äldre vuxna på deltagarnas identifiering med sin gånggrupp, gruppsammanhållning, gångaktivitet och välbefinnande, jämfört med ett vanligt grupppromenadprogram, genomförde utredarna en kluster randomiserad studie.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Alla promenadgrupper deltog i ett 12-veckors strukturerat gruppvandringsprogram. Hälften av dessa gående grupper tilldelades slumpmässigt till interventionstillståndet och fick dessutom 5R Shared Leadership Program

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

503

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • KU Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en del av en gemenskapsbaserad OKRA SPORT+ mötesplats som deltar i det 12 veckor långa promenadprogrammet

Exklusions kriterier:

  • n/a

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ett strukturerat 12-veckors gruppvandringsprogram
Deltagarna deltog i ett evidensbaserat 12-veckors promenadprogram.
Deltagarna engagerade sig i ett evidensbaserat 12-veckors strukturerat promenadprogram, som syftade till att förbättra deltagarnas fysiska aktivitet och aeroba konditionsnivåer baserat på personliga promenadscheman och veckovisa gruppvandringar organiserade av de gemenskapsbaserade mötesplatserna.
Experimentell: Ett strukturerat 12-veckors gruppvandringsprogram + 5RS
Utöver det 12 veckor långa gruppvandringsprogrammet, deltog deltagarna i 5R Shared Leadership Program, som implementerar en struktur för delat ledarskap och stärker identitetsledarskapsförmågan hos de utsedda peer-ledarna.
Deltagarna engagerade sig i ett evidensbaserat 12-veckors strukturerat promenadprogram, som syftade till att förbättra deltagarnas fysiska aktivitet och aeroba konditionsnivåer baserat på personliga promenadscheman och veckovisa gruppvandringar organiserade av de gemenskapsbaserade mötesplatserna.

Det manuella 5RS-programmet syftar till att utveckla ledarskapsegenskaper hos kamratledare genom att lära dem hur man skapar, förkroppsligar, avancerar och bäddar in en kollektiv känsla av "vi" i sina team. Mer specifikt består 5RS av två nyckelkomponenter som involverar (1) att implementera en struktur för delat ledarskap, och (2) stärka identitetsledarskapsförmågan hos de utsedda peer-ledarna (Fransen et al., 2020).

Fransen, K., Haslam, S. A., Steffens, N. K., Mallett, C. J., Peters, K., Mertens, N., & Boen, F. (2020). Allt för oss och oss för alla: Vi introducerar 5R Shared Leadership Program. Psychology of Sport and Exercise, 51, 101762. https://doi.org/10.1016/j.psychsport.2020.101762 Haslam, S. A., Steffens, N. K., Peters, K., Boyce, R. A., Mallett, C. J., & Fransen, K. (2017). En social identitetsstrategi för ledarskapsutveckling: 5R-programmet. Journal of Personal Psychology, 16(3), 113-124. https://doi.org/10.1027/1866-5888/a000176

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identitetsledarskap
Tidsram: 12 veckor
Identitetsledarskapsinventering med 4 artiklar - Kort formulär
12 veckor
Gruppidentifieringsskala
Tidsram: 12 veckor

För att bedöma deltagarnas identifikation med sin gånggrupp använder utredarna gruppidentifieringsmåttet med fyra artiklar (t.ex. "Jag är glad att vara medlem i den här gågruppen.") såsom föreslagits av Doosje et al. (1995). De kognitiva, utvärderande och affektiva aspekterna av identifiering utvärderas på en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 7 (håller helt med).

Doosje B, Ellemers N, Spears R. Upplevd intragruppsvariabilitet som en funktion av gruppstatus och identifiering. J Exp Soc Psychol. 1995;31(5):410-36.

12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gruppsammanhållning
Tidsram: 12 veckor
Gruppmiljöfrågeformulär - En högre poäng motsvarar en högre gruppsammanhållning
12 veckor
Välbefinnande
Tidsram: 12 veckor
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale. Den består av 14 positivt formulerade objekt (t.ex. "Jag har mått bra om mig själv") betygsatt på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (ingen av gångerna) till 5 (hela tiden). En högre poäng motsvarar ett högre välbefinnande
12 veckor
Promenadaktivitet
Tidsram: 12 veckor
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet - kort formulär
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Katrien Fransen, PhD, KU Leuven

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2021

Första postat (Faktisk)

9 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Den anonymiserade informationen kommer att delas vid publicering.

Tidsram för IPD-delning

Vid publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas tillsammans med artikeln enligt tidskriftens rekommendationer.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera