Massage du tissu conjonctif avec la fibromyalgie
22 septembre 2021 mis à jour par: Bilge Basakci Calik, Pamukkale University
Le massage du tissu conjonctif est-il efficace chez les personnes atteintes de fibromyalgie ?
Le but de l'étude était d'examiner l'efficacité des exercices cliniques de Pilates et du massage du tissu conjonctif chez les personnes atteintes de fibromyalgie (FM).
32 femmes ont été réparties au hasard en deux groupes dans le cadre de l'intervention (n = 15, âge moyen = 48,80 ± 7,48)
et contrôle (n=17, âge moyen=55,64±7,87).
Alors que le massage du tissu conjonctif et les exercices cliniques de Pilates ont été appliqués au groupe d'intervention, le groupe témoin n'a appliqué que des exercices cliniques de Pilates. Selon nos résultats, le massage du tissu conjonctif a augmenté l'efficacité des exercices cliniques de Pilates chez les personnes atteintes de FM.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Denizli
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Pamukkale, Denizli, Turquie, 20070
- Pamukkale University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critères d'inclusion : (a) avoir un diagnostic de FM selon les critères de l'American College of Rheumatology 2016, (b) être une femme, (c) être âgée de 20 à 65 ans. (d) être stable dans la consommation de drogue depuis au moins 6 mois ou plus. (e) être volontaire pour participer à cette étude.
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Critères d'exclusion : (a) avoir fait de l'exercice régulièrement au cours des trois derniers mois, (b) la présence d'une maladie cardio-pulmonaire non contrôlée, (c) la présence de problèmes orthopédiques, neurologiques ou mentaux pouvant empêcher l'exercice, (d) avoir subi une intervention chirurgicale au cours des six derniers mois pour les deux groupes, (e) grossesse, (f) présence d'une tumeur maligne, (g) incapacité à participer à au moins 75 % de la formation.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
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Les exercices ont été appliqués 3 fois pendant 6 semaines, un total de 18 séances.
Une session consistait en 10 minutes d'échauffement, 40 minutes d'exercices de Pilates cliniques et 10 minutes de récupération (60 minutes au total).
Le massage du tissu conjonctif a commencé à partir de la région lombo-sacrée et a continué les régions thoracique inférieure, scapulaire, interscapulaire et cervicale, respectivement.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Les exercices ont été appliqués 3 fois pendant 6 semaines, un total de 18 séances.
Une session consistait en 10 minutes d'échauffement, 40 minutes d'exercices de Pilates cliniques et 10 minutes de récupération (60 minutes au total).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Inventaire de localisation de la douleur
Délai: 10 minutes
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10 minutes
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Questionnaire sur l'impact de la fibromyalgie
Délai: 15 min
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15 min
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Questionnaire d'évaluation de la santé
Délai: 10 minutes
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10 minutes
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Inventaire d'anxiété de Beck
Délai: 10 minutes
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10 minutes
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Formulaire court-36
Délai: 10 minutes
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10 minutes
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Questionnaire biopsychosocial
Délai: 15 min
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15 min
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Première publication (Réel)
30 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Connective Tissue Massage
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .