- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05063188
Bindevevsmassasje med fibromyalgi
Er bindevevsmassasje effektiv hos personer med fibromyalgi?
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Denizli
-
Pamukkale, Denizli, Tyrkia, 20070
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: (a) ha FM-diagnose i henhold til American College of Rheumatology 2016-kriterier, (b) være kvinne, (c) i alderen 20-65. (d) være stabil i narkotikabruk i minst 6 måneder eller mer. (e) å være frivillig til å delta i denne studien.
-
Eksklusjonskriterier: (a) har trent regelmessig de siste tre månedene, (b) tilstedeværelse av ukontrollert hjerte- og lungesykdom, (c) tilstedeværelse av ortopediske, nevrologiske eller mentale problemer som kan forhindre trening, (d) har gjennomgått en operasjon i de siste seks månedene for begge grupper, (e) graviditet, (f) tilstedeværelse av malignitet, (g) ikke kunne delta i minst 75 % av treningen.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
Øvelser ble brukt 3 ganger i 6 uker, totalt 18 økter.
En økt besto av 10 minutter oppvarming, 40 minutter med kliniske pilatesøvelser og 10 minutter med nedkjøling (60 minutter totalt).
Bindevevsmassasje ble startet fra henholdsvis lumbosacral-regionen og fortsatte nedre thorax-, scapular-, interscapular- og cervical-regioner.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Øvelser ble brukt 3 ganger i 6 uker, totalt 18 økter.
En økt besto av 10 minutter oppvarming, 40 minutter med kliniske pilatesøvelser og 10 minutter med nedkjøling (60 minutter totalt).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Inventar av smertested
Tidsramme: 10 min
|
10 min
|
|
Fibromyalgi-påvirkningsspørreskjema
Tidsramme: 15 min
|
15 min
|
|
Spørreskjema for helsevurdering
Tidsramme: 10 min
|
10 min
|
|
Beck angstinventar
Tidsramme: 10 min
|
10 min
|
|
Kort skjema-36
Tidsramme: 10 min
|
10 min
|
|
Biopsykososialt spørreskjema
Tidsramme: 15 min
|
15 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Connective Tissue Massage
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .