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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05066126
Présentation mixte sur les réseaux sociaux
25 octobre 2022 mis à jour par: University of Pennsylvania
Présentation mixte du contenu sur les médias sociaux et ses impacts pertinents sur le rappel des informations liées au tabac
Cette étude vise à comprendre comment la présentation de l'information sur les médias sociaux influence le traitement et le rappel de l'information, notamment en ce qui concerne les produits du tabac à risque modifié.
Les participants verront un site de médias sociaux où (a) le sujet de discussion varie entre chaque message ou (b) les messages sur le même sujet sont regroupés.
Il leur sera ensuite demandé de rappeler des informations sur les publications qu'ils ont vues sur le site.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
828
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Annenberg School for Communication
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit être un fumeur actuel ou ancien
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Présentation High-Mixte / Fumeur actuel
Les fumeurs actuels reçoivent un flux de médias sociaux avec une présentation très variée du contenu.
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Les participants à la présentation très variée des conditions de contenu recevront un flux de médias sociaux qui varie considérablement d'un sujet à l'autre, de sorte que chaque publication suivante porte sur un sujet différent.
Dans la condition de présentation peu mixte du contenu, les participants verront des messages sur un sujet donné regroupés.
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Expérimental: Présentation peu mixte / Fumeur actuel
Les fumeurs actuels reçoivent un flux de médias sociaux avec une présentation peu mixte du contenu.
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Les participants à la présentation très variée des conditions de contenu recevront un flux de médias sociaux qui varie considérablement d'un sujet à l'autre, de sorte que chaque publication suivante porte sur un sujet différent.
Dans la condition de présentation peu mixte du contenu, les participants verront des messages sur un sujet donné regroupés.
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Expérimental: Présentation Haut-Mixte / Ancien Fumeur
Les anciens fumeurs reçoivent un flux de médias sociaux avec une présentation très variée du contenu.
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Les participants à la présentation très variée des conditions de contenu recevront un flux de médias sociaux qui varie considérablement d'un sujet à l'autre, de sorte que chaque publication suivante porte sur un sujet différent.
Dans la condition de présentation peu mixte du contenu, les participants verront des messages sur un sujet donné regroupés.
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Expérimental: Présentation Low-Mixte / Ancien Fumeur
Les anciens fumeurs reçoivent un flux de médias sociaux avec une présentation peu mixte du contenu.
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Les participants à la présentation très variée des conditions de contenu recevront un flux de médias sociaux qui varie considérablement d'un sujet à l'autre, de sorte que chaque publication suivante porte sur un sujet différent.
Dans la condition de présentation peu mixte du contenu, les participants verront des messages sur un sujet donné regroupés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rappel d'informations précises
Délai: Pendant l'expérience
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Résultat binaire indiquant si l'individu peut reconnaître le texte spécifique d'une publication sur les réseaux sociaux comme étant apparu ou non sur le site de médias sociaux.
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Pendant l'expérience
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Rappel des informations générales
Délai: Pendant l'expérience
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Résultat binaire indiquant si l'individu peut reconnaître le contenu d'une publication sur un réseau social comme étant apparu ou non sur le site de réseau social, mais pas nécessairement la formulation spécifique utilisée.
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Pendant l'expérience
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Rappel de la catégorie source
Délai: Pendant l'expérience
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Résultat binaire indiquant si l'individu peut reconnaître le type de source (par ex.
gouvernement/média) qui a présenté une information sur le site de médias sociaux.
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Pendant l'expérience
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Rappel de source précise
Délai: Pendant l'expérience
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Résultat binaire indiquant si l'individu peut reconnaître la source exacte qui a présenté une information sur le site de médias sociaux.
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Pendant l'expérience
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Attention portée lors de l'utilisation du site (auto-déclaration)
Délai: Pendant l'expérience
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Une série de questions concernant l'attention portée lors de l'utilisation du site de médias sociaux.
Ceux-ci sont ensuite combinés en une seule mesure d'auto-évaluation.
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Pendant l'expérience
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Attention portée lors de l'utilisation du site (comportementale)
Délai: Pendant l'expérience
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Temps passé à consommer des messages pertinents sur le site de médias sociaux entre les conditions.
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Pendant l'expérience
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Attitude envers le sevrage tabagique
Délai: Pendant l'expérience
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Évolution de l'intérêt pour le tabagisme entre le pré-test et le post-test chez les fumeurs actuels.
Mesuré avec un élément d'auto-évaluation.
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Pendant l'expérience
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Attitude envers les nouveaux produits du tabac
Délai: Pendant l'expérience
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Attitude/intérêt à essayer des produits du tabac alternatifs (par ex.
e-cigarettes, tabac chauffé) dans le post-test.
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Pendant l'expérience
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Croyance de la sécurité du tabac chauffé
Délai: Pendant l'expérience
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Mesure du degré de sécurité que l'individu estime que le tabac chauffé est par rapport à l'usage de la cigarette.
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Pendant l'expérience
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
18 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
10 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2021
Première publication (Réel)
4 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 849610
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .