- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05066126
Blandet præsentation på sociale medier
25. oktober 2022 opdateret af: University of Pennsylvania
Blandet præsentation af indhold på sociale medier og dets relevante indvirkning på tilbagekaldelse af tobaksrelaterede oplysninger
Denne undersøgelse skal forstå, hvordan præsentationen af information på sociale medier påvirker behandling og tilbagekaldelse af information, især i forhold til modificerede risikotobaksprodukter.
Deltagerne vil se en social medieside, hvor enten (a) diskussionsemnet varierer mellem hvert indlæg eller (b) indlæg om det samme emne er grupperet sammen.
De vil derefter blive bedt om at huske oplysninger om de opslag, de så på webstedet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
828
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Annenberg School for Communication
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være nuværende eller tidligere ryger
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj-blandet præsentation / nuværende ryger
Nuværende rygere modtager et socialt medie-feed med en høj blandet præsentation af indhold.
|
Deltagere i den højblandede præsentation af indholdsforhold vil modtage et socialt medie-feed, der varierer meget mellem emnerne, så hvert efterfølgende indlæg er om et forskelligt emne.
I den lavt blandede præsentation af indholdstilstand vil deltagerne blive vist indlæg om et givet emne grupperet sammen.
|
|
Eksperimentel: Lav-blandet præsentation / nuværende ryger
Nuværende rygere modtager et socialt medie-feed med en lavt blandet præsentation af indhold.
|
Deltagere i den højblandede præsentation af indholdsforhold vil modtage et socialt medie-feed, der varierer meget mellem emnerne, så hvert efterfølgende indlæg er om et forskelligt emne.
I den lavt blandede præsentation af indholdstilstand vil deltagerne blive vist indlæg om et givet emne grupperet sammen.
|
|
Eksperimentel: Høj-blandet præsentation / tidligere ryger
Tidligere rygere modtager et socialt medie-feed med en højblandet præsentation af indhold.
|
Deltagere i den højblandede præsentation af indholdsforhold vil modtage et socialt medie-feed, der varierer meget mellem emnerne, så hvert efterfølgende indlæg er om et forskelligt emne.
I den lavt blandede præsentation af indholdstilstand vil deltagerne blive vist indlæg om et givet emne grupperet sammen.
|
|
Eksperimentel: Lav-blandet præsentation / tidligere ryger
Tidligere rygere modtager et socialt medie-feed med en lavt blandet præsentation af indhold.
|
Deltagere i den højblandede præsentation af indholdsforhold vil modtage et socialt medie-feed, der varierer meget mellem emnerne, så hvert efterfølgende indlæg er om et forskelligt emne.
I den lavt blandede præsentation af indholdstilstand vil deltagerne blive vist indlæg om et givet emne grupperet sammen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genkaldelse af præcis information
Tidsramme: Under forsøget
|
Binært udfald om, hvorvidt individet kan genkende den specifikke tekst fra et socialt medieindlæg som at være optrådt eller ikke optrådt på det sociale medie.
|
Under forsøget
|
|
Tilbagekaldelse af generel information
Tidsramme: Under forsøget
|
Binært udfald om, hvorvidt individet kan genkende indholdet fra et socialt medieindlæg som værende optrådt eller ikke optrådt på det sociale medieside, men ikke nødvendigvis den anvendte specifikke formulering.
|
Under forsøget
|
|
Tilbagekaldelse af kildekategori
Tidsramme: Under forsøget
|
Binært udfald om, hvorvidt individet kan genkende kildetypen (f.eks.
regering/medier), der præsenterede et stykke information på det sociale medie.
|
Under forsøget
|
|
Genkaldelse af præcis kilde
Tidsramme: Under forsøget
|
Binært udfald om, hvorvidt individet kan genkende den nøjagtige kilde, der præsenterede en information på det sociale medie.
|
Under forsøget
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opmærksomhed under brug af webstedet (selvrapportering)
Tidsramme: Under forsøget
|
En række spørgsmål vedrørende opmærksomhed under brugen af det sociale medie.
Disse kombineres derefter til en enkelt selvrapportering.
|
Under forsøget
|
|
Opmærksomhed under brug af webstedet (adfærdsmæssig)
Tidsramme: Under forsøget
|
Tid brugt på at forbruge relevante indlæg på det sociale medie mellem betingelserne.
|
Under forsøget
|
|
Holdning til rygestop
Tidsramme: Under forsøget
|
Ændring i interessen for rygning mellem før- og eftertest blandt nuværende rygere.
Målt med én selvrapporteringsvare.
|
Under forsøget
|
|
Holdning til nye tobaksprodukter
Tidsramme: Under forsøget
|
Holdning/interesse i at prøve alternative tobaksprodukter (f.eks.
e-cigaretter, opvarmet tobak) i eftertesten.
|
Under forsøget
|
|
Troen på opvarmet tobakssikkerhed
Tidsramme: Under forsøget
|
Mål for, hvor sikker den enkelte mener, opvarmet tobak er i forhold til cigaretbrug.
|
Under forsøget
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 849610
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blandet præsentation af indhold
-
University of EdinburghNHS LothianAfsluttet