Presentación Mixta en Redes Sociales
25 de octubre de 2022 actualizado por: University of Pennsylvania
Presentación mixta de contenido en las redes sociales y sus impactos relevantes en el retiro de información relacionada con el tabaco
Este estudio es para comprender cómo la presentación de información en las redes sociales influye en el procesamiento y el recuerdo de la información, particularmente en relación con los productos de tabaco de riesgo modificado.
Los participantes verán un sitio de redes sociales donde (a) el tema de discusión varía entre cada publicación o (b) las publicaciones sobre el mismo tema están agrupadas.
Luego se les pedirá que recuerden información sobre las publicaciones que vieron en el sitio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
828
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Annenberg School for Communication
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser un fumador actual o anterior
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Presentación Alta-Mixta / Fumador Actual
Los fumadores actuales reciben un feed de redes sociales con una presentación de contenido muy variada.
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Los participantes en la presentación de condiciones de contenido altamente mixtas recibirán un feed de redes sociales que varía mucho entre los temas, de modo que cada publicación posterior sea sobre un tema diferente.
En la condición de presentación de contenido mixto bajo, a los participantes se les mostrarán publicaciones sobre cualquier tema determinado agrupadas.
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Experimental: Presentación Mixta Baja / Fumador Actual
Los fumadores actuales reciben un feed de redes sociales con una presentación de contenido poco mixta.
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Los participantes en la presentación de condiciones de contenido altamente mixtas recibirán un feed de redes sociales que varía mucho entre los temas, de modo que cada publicación posterior sea sobre un tema diferente.
En la condición de presentación de contenido mixto bajo, a los participantes se les mostrarán publicaciones sobre cualquier tema determinado agrupadas.
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Experimental: Presentación Mixta Alta / Ex Fumador
Los exfumadores reciben un feed de redes sociales con una presentación de contenido muy variada.
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Los participantes en la presentación de condiciones de contenido altamente mixtas recibirán un feed de redes sociales que varía mucho entre los temas, de modo que cada publicación posterior sea sobre un tema diferente.
En la condición de presentación de contenido mixto bajo, a los participantes se les mostrarán publicaciones sobre cualquier tema determinado agrupadas.
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Experimental: Presentación Bajo Mixto / Ex Fumador
Los exfumadores reciben un feed de redes sociales con una presentación de contenido poco mixta.
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Los participantes en la presentación de condiciones de contenido altamente mixtas recibirán un feed de redes sociales que varía mucho entre los temas, de modo que cada publicación posterior sea sobre un tema diferente.
En la condición de presentación de contenido mixto bajo, a los participantes se les mostrarán publicaciones sobre cualquier tema determinado agrupadas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuperación de información precisa.
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Resultado binario en cuanto a si el individuo puede reconocer el texto específico de una publicación en las redes sociales como si hubiera aparecido o no en el sitio de la red social.
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Durante el experimento
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Recordatorio de información general
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Resultado binario en cuanto a si el individuo puede reconocer el contenido de una publicación en las redes sociales como aparecido o no aparecido en el sitio de la red social, pero no necesariamente la redacción específica utilizada.
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Durante el experimento
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Recuperación de la categoría de fuente
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Resultado binario en cuanto a si el individuo puede reconocer el tipo de fuente (por ejemplo,
gobierno/medios de comunicación) que presentó una información en el sitio de redes sociales.
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Durante el experimento
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Recuerdo de la fuente precisa
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Resultado binario en cuanto a si el individuo puede reconocer la fuente exacta que presentó una información en el sitio de redes sociales.
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Durante el experimento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Atención prestada durante el uso del sitio (autoinforme)
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Una serie de preguntas relacionadas con la atención prestada durante el uso del sitio de redes sociales.
Luego se combinan en una sola medida de autoinforme.
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Durante el experimento
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Atención prestada durante el uso del sitio (comportamiento)
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Tiempo dedicado a consumir publicaciones relevantes en el sitio de redes sociales entre condiciones.
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Durante el experimento
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Actitud hacia el abandono del hábito de fumar
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Cambio en el interés por fumar entre el pre y post test entre fumadores actuales.
Medido con un elemento de autoinforme.
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Durante el experimento
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Actitud hacia los nuevos productos de tabaco
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Actitud/interés en probar productos de tabaco alternativos (p.
cigarrillos electrónicos, tabaco calentado) en el post-test.
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Durante el experimento
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Creencia de la seguridad del tabaco calentado
Periodo de tiempo: Durante el experimento
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Medida de cuán seguro cree el individuo que es el tabaco calentado en comparación con el uso de cigarrillos.
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Durante el experimento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
18 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 849610
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .