- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05066126
Blandet presentasjon på sosiale medier
25. oktober 2022 oppdatert av: University of Pennsylvania
Blandet presentasjon av innhold på sosiale medier og dets relevante innvirkning på tilbakekalling av tobakksrelatert informasjon
Denne studien skal forstå hvordan presentasjon av informasjon på sosiale medier påvirker behandling og tilbakekalling av informasjon, spesielt i forhold til modifiserte risikotobakksprodukter.
Deltakerne vil se et nettsted for sosiale medier hvor enten (a) diskusjonstemaet varierer mellom hvert innlegg eller (b) innlegg om samme emne er gruppert sammen.
De vil da bli bedt om å huske informasjon om innleggene de så på nettstedet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
828
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Annenberg School for Communication
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være en nåværende eller tidligere røyker
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høy-blandet presentasjon / nåværende røyker
Nåværende røykere mottar en feed for sosiale medier med en høyblandet presentasjon av innhold.
|
Deltakere i den høyblandede presentasjonen av innholdsforhold vil få en feed for sosiale medier som varierer mye mellom emnene, slik at hvert påfølgende innlegg er om et annet emne.
I den lite blandede presentasjonen av innholdstilstanden vil deltakerne bli vist innlegg om et gitt emne gruppert sammen.
|
|
Eksperimentell: Lav-blandet presentasjon / nåværende røyker
Nåværende røykere mottar en feed på sosiale medier med en lavblandet presentasjon av innhold.
|
Deltakere i den høyblandede presentasjonen av innholdsforhold vil få en feed for sosiale medier som varierer mye mellom emnene, slik at hvert påfølgende innlegg er om et annet emne.
I den lite blandede presentasjonen av innholdstilstanden vil deltakerne bli vist innlegg om et gitt emne gruppert sammen.
|
|
Eksperimentell: Høy-blandet presentasjon / tidligere røyker
Tidligere røykere mottar en feed på sosiale medier med en høyblandet presentasjon av innhold.
|
Deltakere i den høyblandede presentasjonen av innholdsforhold vil få en feed for sosiale medier som varierer mye mellom emnene, slik at hvert påfølgende innlegg er om et annet emne.
I den lite blandede presentasjonen av innholdstilstanden vil deltakerne bli vist innlegg om et gitt emne gruppert sammen.
|
|
Eksperimentell: Lav-blandet presentasjon / tidligere røyker
Tidligere røykere mottar en feed på sosiale medier med en lavblandet presentasjon av innhold.
|
Deltakere i den høyblandede presentasjonen av innholdsforhold vil få en feed for sosiale medier som varierer mye mellom emnene, slik at hvert påfølgende innlegg er om et annet emne.
I den lite blandede presentasjonen av innholdstilstanden vil deltakerne bli vist innlegg om et gitt emne gruppert sammen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakekalling av presis informasjon
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Binært utfall om individet kan gjenkjenne den spesifikke teksten fra et innlegg på sosiale medier som har dukket opp eller ikke dukket opp på det sosiale medienettstedet.
|
Under eksperimentet
|
|
Tilbakekalling av generell informasjon
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Binært utfall om individet kan gjenkjenne innholdet fra et innlegg på sosiale medier som har dukket opp eller ikke dukket opp på det sosiale medienettstedet, men ikke nødvendigvis den spesifikke formuleringen som brukes.
|
Under eksperimentet
|
|
Tilbakekalling av kildekategori
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Binært utfall om individet kan gjenkjenne typen kilde (f.eks.
regjering/media) som presenterte en del informasjon på nettstedet for sosiale medier.
|
Under eksperimentet
|
|
Tilbakekalling av nøyaktig kilde
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Binært utfall om individet kan gjenkjenne den eksakte kilden som presenterte en del informasjon på det sosiale medienettstedet.
|
Under eksperimentet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppmerksomhet under bruk av nettstedet (selvrapportering)
Tidsramme: Under eksperimentet
|
En rekke spørsmål knyttet til oppmerksomhet under bruk av sosiale medier.
Disse blir deretter kombinert til ett enkelt selvrapporteringstiltak.
|
Under eksperimentet
|
|
Oppmerksomhet under bruk av nettstedet (atferdsmessig)
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Tid brukt på å konsumere relevante innlegg på sosiale medier mellom forholdene.
|
Under eksperimentet
|
|
Holdning til røykeslutt
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Endring i interessen for røyking mellom før- og ettertest blant nåværende røykere.
Målt med ett selvrapporteringselement.
|
Under eksperimentet
|
|
Holdning til nye tobakksprodukter
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Holdning/interesse for å prøve alternative tobakksprodukter (f.eks.
e-sigaretter, oppvarmet tobakk) i ettertesten.
|
Under eksperimentet
|
|
Troen på oppvarmet tobakkssikkerhet
Tidsramme: Under eksperimentet
|
Mål på hvor trygt individet mener oppvarmet tobakk er i forhold til sigarettbruk.
|
Under eksperimentet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
18. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 849610
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .