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Gemischte Präsentation in sozialen Medien

25. Oktober 2022 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Gemischte Präsentation von Inhalten in sozialen Medien und ihre relevanten Auswirkungen auf die Erinnerung an tabakbezogene Informationen

Diese Studie soll verstehen, wie die Präsentation von Informationen in sozialen Medien die Verarbeitung und Erinnerung von Informationen beeinflusst, insbesondere in Bezug auf Tabakprodukte mit verändertem Risiko. Den Teilnehmern wird eine Social-Media-Site angezeigt, auf der entweder (a) das Diskussionsthema zwischen den einzelnen Beiträgen variiert oder (b) Beiträge zum gleichen Thema gruppiert sind. Anschließend werden sie aufgefordert, Informationen zu den Beiträgen abzurufen, die sie auf der Website gesehen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

828

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Annenberg School for Communication

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss ein aktueller oder ehemaliger Raucher sein

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochgemischte Präsentation / Derzeitiger Raucher
Aktuelle Raucher erhalten einen Social-Media-Feed mit einer stark gemischten Inhaltsdarstellung.
Verhalten: Gemischte Präsentation von Inhalten
Teilnehmer der hochgemischten Darstellung inhaltlicher Gegebenheiten erhalten einen Social-Media-Feed, der thematisch stark variiert, sodass jeder nachfolgende Beitrag einem anderen Thema gewidmet ist. Im Zustand „Low-Mixed-Content-Präsentation“ werden den Teilnehmern Beiträge zu einem beliebigen Thema gruppiert angezeigt.
Experimental: Niedrig gemischte Präsentation / aktueller Raucher
Aktuelle Raucher erhalten einen Social-Media-Feed mit einer wenig gemischten Inhaltsdarstellung.
Verhalten: Gemischte Präsentation von Inhalten
Teilnehmer der hochgemischten Darstellung inhaltlicher Gegebenheiten erhalten einen Social-Media-Feed, der thematisch stark variiert, sodass jeder nachfolgende Beitrag einem anderen Thema gewidmet ist. Im Zustand „Low-Mixed-Content-Präsentation“ werden den Teilnehmern Beiträge zu einem beliebigen Thema gruppiert angezeigt.
Experimental: Hochgemischte Präsentation / Ehemaliger Raucher
Ehemalige Raucher erhalten einen Social-Media-Feed mit einer stark gemischten Inhaltsdarstellung.
Verhalten: Gemischte Präsentation von Inhalten
Teilnehmer der hochgemischten Darstellung inhaltlicher Gegebenheiten erhalten einen Social-Media-Feed, der thematisch stark variiert, sodass jeder nachfolgende Beitrag einem anderen Thema gewidmet ist. Im Zustand „Low-Mixed-Content-Präsentation“ werden den Teilnehmern Beiträge zu einem beliebigen Thema gruppiert angezeigt.
Experimental: Niedrig gemischte Präsentation / Ehemaliger Raucher
Ehemalige Raucher erhalten einen Social-Media-Feed mit einer wenig gemischten Inhaltsdarstellung.
Verhalten: Gemischte Präsentation von Inhalten
Teilnehmer der hochgemischten Darstellung inhaltlicher Gegebenheiten erhalten einen Social-Media-Feed, der thematisch stark variiert, sodass jeder nachfolgende Beitrag einem anderen Thema gewidmet ist. Im Zustand „Low-Mixed-Content-Präsentation“ werden den Teilnehmern Beiträge zu einem beliebigen Thema gruppiert angezeigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückruf präziser Informationen
Zeitfenster: Während des Experiments
Binäres Ergebnis, ob die Person erkennen kann, dass der spezifische Text eines Social-Media-Beitrags auf der Social-Media-Site erschienen ist oder nicht.
Während des Experiments
Rückruf allgemeiner Informationen
Zeitfenster: Während des Experiments
Binäres Ergebnis, ob die Person erkennen kann, dass der Inhalt eines Social-Media-Beitrags auf der Social-Media-Site erschienen ist oder nicht, aber nicht unbedingt der verwendete spezifische Wortlaut.
Während des Experiments
Rückruf der Quellkategorie
Zeitfenster: Während des Experiments
Binäres Ergebnis, ob die Person die Art der Quelle erkennen kann (z. B. Regierung/Medien), die eine Information auf der Social-Media-Seite präsentiert haben.
Während des Experiments
Erinnerung an die genaue Quelle
Zeitfenster: Während des Experiments
Binäres Ergebnis, ob die Person die genaue Quelle erkennen kann, die eine Information auf der Social-Media-Site präsentiert hat.
Während des Experiments

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufmerksamkeit während der Nutzung der Website (Selbstbericht)
Zeitfenster: Während des Experiments
Eine Reihe von Fragen zur Aufmerksamkeit, die bei der Nutzung der Social-Media-Site berücksichtigt werden. Diese werden dann zu einer einzigen Selbstberichtsmaßnahme zusammengefasst.
Während des Experiments
Aufmerksamkeit während der Nutzung der Website (Verhalten)
Zeitfenster: Während des Experiments
Zeitaufwand für die Nutzung relevanter Beiträge auf der Social-Media-Website zwischen den Bedingungen.
Während des Experiments
Einstellung zur Raucherentwöhnung
Zeitfenster: Während des Experiments
Veränderung des Interesses am Rauchen zwischen dem Vor- und Nachtest bei aktuellen Rauchern. Gemessen mit einem Selbstberichtselement.
Während des Experiments
Einstellung zu neuartigen Tabakprodukten
Zeitfenster: Während des Experiments
Einstellung/Interesse, alternative Tabakprodukte auszuprobieren (z. B. E-Zigaretten, erhitzter Tabak) im Nachtest.
Während des Experiments
Glaube an die Sicherheit von erhitztem Tabak
Zeitfenster: Während des Experiments
Maß dafür, wie sicher die Person erhitzten Tabak im Vergleich zum Zigarettenkonsum für sicher hält.
Während des Experiments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Mitarbeiter

Food and Drug Administration (FDA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 849610

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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