L'effet de la stimulation thêta intermittente sur l'apprentissage moteur chez les adultes en bonne santé
13 février 2022 mis à jour par: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Cette étude examine l'effet de différentes fréquences d'application de stimulation intermittente par rafale thêta sur l'apprentissage moteur chez des adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- İstanbul Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- avoir entre 40 et 75 ans
Critère d'exclusion:
- handicap visuel
- problèmes cognitifs ou psychiatriques tels que la démence, la dépression, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Finger Taping Task + groupe intermittent iTBS
Finger Taping Task + iTBS Daily application group : le groupe reçoit ces applications un jour sur deux pendant 5 séances.
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neuromodulation : La neuromodulation est une technologie qui agit directement sur les nerfs.
C'est l'altération ou la modulation de l'activité nerveuse en délivrant un stimulus/courant électrique ou magnétique.
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Comparateur actif: Groupe intermittent de la tâche d'enregistrement au doigt
Groupe d'application intermittente Finger Taping Task : le groupe reçoit l'application tous les deux jours pendant 5 séances.
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l'entraînement à l'apprentissage moteur nécessite d'effectuer un entraînement séquentiel appelé tâche d'enregistrement au doigt
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tâche d'enregistrement au doigt
Délai: 5 minutes
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Le total des bonnes réponses et le temps de réponse moyen dans la tâche d'enregistrement au doigt seront enregistrés
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Burcu Ersoz Huseyinsinoglu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
4 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2021
Première publication (Réel)
11 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulMU21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .