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L'effetto della stimolazione Theta Burst intermittente sull'apprendimento motorio negli adulti sani

13 febbraio 2022 aggiornato da: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Questo studio indaga l'effetto di diverse frequenze di applicazione della stimolazione theta burst intermittente sull'apprendimento motorio in adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • İstanbul Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere all'età di 40-75 anni

Criteri di esclusione:

  • disabilità visiva
  • problemi cognitivi o psichiatrici come demenza, depressione, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Finger Taping Task + gruppo intermittente iTBS
Finger Taping Task + iTBS Gruppo di applicazioni giornaliere: il gruppo riceve queste applicazioni a giorni alterni per 5 sessioni.
Altro: neuromodulazione
neuromodulazione: la neuromodulazione è una tecnologia che agisce direttamente sui nervi. È l'alterazione o la modulazione dell'attività nervosa mediante l'erogazione di stimoli/correnti elettrici o magnetici.
Comparatore attivo: Finger Taping Task gruppo intermittente
Finger Taping Task gruppo di applicazione intermittente: il gruppo riceve l'applicazione a giorni alterni per 5 sessioni.
Altro: formazione di apprendimento motorio
l'addestramento all'apprendimento motorio richiede l'esecuzione di un addestramento sequenziale chiamato attività di taping con le dita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività di taping con le dita
Lasso di tempo: 5 minuti
Verranno registrate le risposte esatte totali e il tempo di risposta medio nell'attività di taping con le dita
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Collaboratori

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigatori

  • Direttore dello studio: Burcu Ersoz Huseyinsinoglu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

4 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulMU21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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