- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05073016
O efeito da estimulação intermitente Theta Burst na aprendizagem motora em adultos saudáveis
13 de fevereiro de 2022 atualizado por: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Este estudo investiga o efeito de diferentes frequências de aplicação da estimulação intermitente theta burst no aprendizado motor em adultos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- İstanbul Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estar na idade de 40-75 anos
Critério de exclusão:
- deficiência visual
- problemas cognitivos ou psiquiátricos, como demência, depressão, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Tarefa de batida de dedo + grupo intermitente iTBS
Tarefa de Finger Taping + iTBS Grupo de aplicação diária: o grupo recebe essas aplicações dia sim, dia não, durante 5 sessões.
|
neuromodulação: A neuromodulação é uma tecnologia que age diretamente sobre os nervos.
É a alteração ou modulação da atividade nervosa por meio da entrega de estímulos/correntes elétricos ou magnéticos.
|
|
Comparador Ativo: Tarefa de Taping de dedo Grupo intermitente
Grupo de aplicação intermitente Tarefa de Finger Taping: o grupo recebe a aplicação dia sim, dia não, durante 5 sessões.
|
o treinamento de aprendizagem motora requer a realização de um treinamento sequencial chamado tarefa de tocar os dedos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tarefa de gravação de dedo
Prazo: 5 minutos
|
O total de acertos e o tempo médio de resposta na tarefa de digitação serão registrados
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Burcu Ersoz Huseyinsinoglu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
4 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulMU21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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