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Die Wirkung der intermittierenden Theta-Burst-Stimulation auf das motorische Lernen bei gesunden Erwachsenen

13. Februar 2022 aktualisiert von: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Diese Studie untersucht die Wirkung verschiedener Anwendungsfrequenzen der intermittierenden Theta-Burst-Stimulation auf das motorische Lernen bei gesunden Erwachsenen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • İstanbul Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter von 40-75 Jahren sein

Ausschlusskriterien:

  • Sehbehinderung
  • kognitive oder psychiatrische Probleme wie Demenz, Depression usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Finger-Taping-Aufgabe + intermittierende iTBS-Gruppe
Fingertaping-Aufgabe + tägliche iTBS-Anwendungsgruppe: Die Gruppe erhält diese Anwendungen jeden zweiten Tag für 5 Sitzungen.
Sonstiges: Neuromodulation
Neuromodulation: Neuromodulation ist eine Technologie, die direkt auf Nerven einwirkt. Dabei handelt es sich um die Veränderung oder Modulation der Nervenaktivität durch die Abgabe elektrischer oder magnetischer Reize/Ströme.
Aktiver Komparator: Intermittierende Finger-Taping-Aufgabe, Gruppe
Intermittierende Anwendungsgruppe für die Finger-Taping-Aufgabe: Die Gruppe erhält die Anwendung jeden zweiten Tag für 5 Sitzungen.
Sonstiges: motorisches Lerntraining
Das Training des motorischen Lernens erfordert die Durchführung eines sequentiellen Trainings, das als Finger-Taping-Aufgabe bezeichnet wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fingertaping-Aufgabe
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Gesamtzahl der richtigen Antworten und die durchschnittliche Reaktionszeit bei der Aufgabe zum Aufzeichnen der Finger werden aufgezeichnet
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Mitarbeiter

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

  • Studienleiter: Burcu Ersoz Huseyinsinoglu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulMU21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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