Effekten av intermittent Theta Burst-stimulering på motoriskt lärande hos friska vuxna
13 februari 2022 uppdaterad av: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Denna studie undersöker effekten av olika appliceringsfrekvenser av intermittent theta-burst-stimulering på motorisk inlärning hos friska vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- İstanbul Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara i åldern 40-75 år
Exklusions kriterier:
- synnedsättning
- kognitiva eller psykiatriska problem som demens, depression osv.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fingertejpningsuppgift + iTBS intermittent grupp
Finger Taping Task + iTBS Daglig applikationsgrupp: gruppen får dessa ansökningar varannan dag under 5 sessioner.
|
neuromodulering: Neuromodulering är teknik som verkar direkt på nerver.
Det är förändringen eller moduleringen av nervaktivitet genom att leverera elektrisk eller magnetisk stimulus/ström.
|
|
Aktiv komparator: Fingertejpningsuppgift intermittent grupp
Finger Taping Task intermittent applikationsgrupp: gruppen får ansökan varannan dag under 5 sessioner.
|
motorisk inlärningsträning kräver att man utför en sekventiell träning som kallas fingertejpningsuppgift
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fingertejpningsuppgift
Tidsram: 5 minuter
|
De totalt rätta svaren och den genomsnittliga svarstiden i fingertejpningsuppgiften kommer att registreras
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Burcu Ersoz Huseyinsinoglu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
4 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
5 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulMU21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .