El efecto de la estimulación intermitente Theta Burst en el aprendizaje motor en adultos sanos
13 de febrero de 2022 actualizado por: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University
Este estudio investiga el efecto de diferentes frecuencias de aplicación de estimulación intermitente theta burst en el aprendizaje motor en adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- İstanbul Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 40 y 75 años
Criterio de exclusión:
- discapacidad visual
- problemas cognitivos o psiquiátricos como demencia, depresión, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Tarea de taponamiento de dedos + grupo intermitente iTBS
Tarea de taponamiento de dedos + iTBS Grupo de aplicaciones diarias: el grupo recibe estas aplicaciones cada dos días durante 5 sesiones.
|
neuromodulación: La neuromodulación es una tecnología que actúa directamente sobre los nervios.
Es la alteración, o modulación, de la actividad nerviosa mediante la entrega de estímulos/corrientes eléctricas o magnéticas.
|
|
Comparador activo: Tarea de vendaje de dedos Grupo intermitente
Grupo de aplicación intermitente de Finger Taping Task: el grupo recibe la aplicación cada dos días durante 5 sesiones.
|
el entrenamiento de aprendizaje motor requiere realizar un entrenamiento secuencial llamado tarea de vendaje de dedos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tarea de vendaje de dedos
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Se registrarán el total de respuestas correctas y el tiempo medio de respuesta en la tarea de grabar los dedos.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Burcu Ersoz Huseyinsinoglu, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
4 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulMU21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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