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The Effect of Wearing Masks on End-tidal Carbon Dioxide and Pulse Oximetry

22 août 2022 mis à jour par: Patrick Brooks

End-tidal Carbon Dioxide Measurements in Adults and Children Wearing Surgical Masks

An Interventional Study is planned with the primary purpose of screening for changes in end-tidal carbon dioxide (ETCO2), inspired carbon dioxide (ICO2), and other vital signs that may develop after donning a disposable surgical mask.

Measurements will be taken and recorded during a 5-minute control period without a mask, recording non-invasive ETCO2 and ICO2 levels by way of a nasal cannula (NC), oxygen saturation (SpO2), breaths per minute (RR), and heart rate (HR) via anesthesia equipment. This will be followed by a 15-minute intervention of wearing a disposable surgical mask and repeating measurements of ETCO2, ICO2, SpO2, RR, and HR, recorded each minute.

Data will be collected from adults and children as young as 2 years of age. Age groups will include children aged 2-14 and adults aged 18 to 80, as described in the details of the research protocol. Parents and their children are invited to participate together.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

119

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65897-0027
        • Missouri State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Good health
  • Aged 2 - 14 years (inclusive) or 18 - 80 years (inclusive)

Exclusion Criteria:

  • Significant cardiopulmonary diseases
  • Intolerance to wearing nasal canula
  • Intolerance to wearing a surgical mask

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Effects of donning a disposable surgical mask

Participants will be observed and monitored without wearing a mask for a 5-minute control period. Measurements will include End Tidal CO2, Inspired CO2, Pulse Oximetry, Respiratory Rate, and Heart Rate each minute without a mask x 5 minutes.

After 5 minutes, all study subjects will don the same model of disposable surgical mask. The same measurements will be taken, including End Tidal CO2, Inspired CO2, Pulse Oximetry, Respiratory Rate, and Heart Rate each minute with a mask x 15 minutes.

Physiologic vital signs will be monitored every minute for 5 minutes without a mask, followed by every minute for 15 minutes with a surgical mask.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Potential Change in End Tidal CO2 level
Délai: End tidal CO2 levels after 5 minutes without a mask will be compared to End Tidal CO2 levels after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
measurement of End Tidal CO2 by way of nasal cannula
End tidal CO2 levels after 5 minutes without a mask will be compared to End Tidal CO2 levels after 15 minutes wearing a disposable surgical mask

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Potential change in Inspired CO2 level
Délai: Inspired CO2 levels after 5 minutes without a mask will be compared to Inspired CO2 levels after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
measurement of inspired CO2 by way of nasal cannula
Inspired CO2 levels after 5 minutes without a mask will be compared to Inspired CO2 levels after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
Potential change in oxygen saturation
Délai: Oxygen saturation levels after 5 minutes without a mask will be compared to oxygen saturation levels after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
measurement of oxygen saturation by way of noninvasive pulse oximetry
Oxygen saturation levels after 5 minutes without a mask will be compared to oxygen saturation levels after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
Potential change in respiratory rate measured in breaths per minute
Délai: Respiratory rate after 5 minutes without a mask will be compared to respiratory rate after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
measurement of breaths per minute
Respiratory rate after 5 minutes without a mask will be compared to respiratory rate after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
Potential change in Heart Rate
Délai: Heart rate after 5 minutes without a mask will be compared to heart rate after 15 minutes wearing a disposable surgical mask
measurement of heart rate in beats per minute
Heart rate after 5 minutes without a mask will be compared to heart rate after 15 minutes wearing a disposable surgical mask

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

27 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2021

Première publication (Réel)

10 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT-2021-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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