Effect of Cervical Stability Training on Somatosensory Evoked Potential and Cervical Spine in Forward Head Posture (FHP)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The use of electronic tools is increasing in worldwide varieties and the attractiveness of these tools lead to variety of groups of people, especially teenagers, using them for prolonged period of time leading to increased musculoskeletal problems. Excessive use of smartphones for long period of time can lead to decreased postural control and forward head postur (FHP) as phone users maintain an abnormal alignment of the head and neck. The habit of repetitive use of computers, TV, mobile phones, and video games and even back packs forces the body to exhibit bad posture. The overall prevalence of FHP was reported to be 66% in computer based workers.
cervical stability training play a major role in treatment of forward head posture so this study will be conducted to investigate its role on craniovertebral angle, cervical range of motion, pain intensity level, functional disability, neck flexor and extensor muscles endurance, lordotic cervical curvature, somatosensory evoked potential in forward head patient.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: salah E Ahmed, master
- Numéro de téléphone: 01158125773
- E-mail: salaheid07@gmail.com
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 11251
- Salah Eid Ahmed Ali
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
Adult participant (18-to-40years old) with forward head posture, BMI 20-to-25 kg/m², The area of mechanical neck pain will defined to the cervical region, possibly with referred pain into the occipit, nuchal muscles, and shoulders, All patients will have chronic neck pain for more than 3 months, Craniovertebral angle of ˂ 49.
Exclusion Criteria:
Signs of serious pathology (e.g., rheumatoid diseases, ankylosing spondylitis), History of cervical spine surgery, History of trauma or fractures in cervical spine, Signs of cervical radiculopathy or myelopathy, Vascular syndrome such as vertebrobasilar insufficiency.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: cervical stability training
cervical stability training will be received three times a week for eight weeks
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cervical stability training will be contain three phases, each phase has six positions ( supine, forearms, sidelying, four point kneeling, sitting and standing position)
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
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Comparateur actif: traditional treatment
traditional treatment will be received three times a week for eight weeks
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TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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somatosensory evoked potential
Délai: up to eight weeks
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somatosensory evoked potential will be measured by electromyograph device
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up to eight weeks
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craniovertebral angle
Délai: up to eight weeks
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craniovertebral angle will be measured photographically by surgimap program
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up to eight weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pain intensity level
Délai: up to eight weeks
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pain will be measured by visual analogue scale
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up to eight weeks
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functional disability
Délai: up to eight weeks
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disability will be measured by arabic neck disability index
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up to eight weeks
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cervical range of motion
Délai: up to eight weeks
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Phone application (clinometer) will used to measure cervical range of motion using smartphone (Infinix Note 5)
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up to eight weeks
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endurance test
Délai: up to eight weeks
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flexion and extension endurance will be measured using pressure biofeedback unit
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up to eight weeks
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cervical curvature
Délai: up to eight weeks
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digital x ray will be used to measure cervical curvature
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up to eight weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/003459
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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