Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Cervical Stability Training on Somatosensory Evoked Potential and Cervical Spine in Forward Head Posture (FHP)

25. november 2021 oppdatert av: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
to investigate the effect of cervical stability training on somatosensory evoked potential and cervical spine in forward head posture

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The use of electronic tools is increasing in worldwide varieties and the attractiveness of these tools lead to variety of groups of people, especially teenagers, using them for prolonged period of time leading to increased musculoskeletal problems. Excessive use of smartphones for long period of time can lead to decreased postural control and forward head postur (FHP) as phone users maintain an abnormal alignment of the head and neck. The habit of repetitive use of computers, TV, mobile phones, and video games and even back packs forces the body to exhibit bad posture. The overall prevalence of FHP was reported to be 66% in computer based workers.

cervical stability training play a major role in treatment of forward head posture so this study will be conducted to investigate its role on craniovertebral angle, cervical range of motion, pain intensity level, functional disability, neck flexor and extensor muscles endurance, lordotic cervical curvature, somatosensory evoked potential in forward head patient.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 11251
        • Salah Eid Ahmed Ali

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Adult participant (18-to-40years old) with forward head posture, BMI 20-to-25 kg/m², The area of mechanical neck pain will defined to the cervical region, possibly with referred pain into the occipit, nuchal muscles, and shoulders, All patients will have chronic neck pain for more than 3 months, Craniovertebral angle of ˂ 49.

Exclusion Criteria:

Signs of serious pathology (e.g., rheumatoid diseases, ankylosing spondylitis), History of cervical spine surgery, History of trauma or fractures in cervical spine, Signs of cervical radiculopathy or myelopathy, Vascular syndrome such as vertebrobasilar insufficiency.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: cervical stability training
cervical stability training will be received three times a week for eight weeks
Annen: cervical stability training
cervical stability training will be contain three phases, each phase has six positions ( supine, forearms, sidelying, four point kneeling, sitting and standing position)
Annen: traditional treatment
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
Aktiv komparator: traditional treatment
traditional treatment will be received three times a week for eight weeks
Annen: traditional treatment
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
somatosensory evoked potential
Tidsramme: up to eight weeks
somatosensory evoked potential will be measured by electromyograph device
up to eight weeks
craniovertebral angle
Tidsramme: up to eight weeks
craniovertebral angle will be measured photographically by surgimap program
up to eight weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pain intensity level
Tidsramme: up to eight weeks
pain will be measured by visual analogue scale
up to eight weeks
functional disability
Tidsramme: up to eight weeks
disability will be measured by arabic neck disability index
up to eight weeks
cervical range of motion
Tidsramme: up to eight weeks
Phone application (clinometer) will used to measure cervical range of motion using smartphone (Infinix Note 5)
up to eight weeks
endurance test
Tidsramme: up to eight weeks
flexion and extension endurance will be measured using pressure biofeedback unit
up to eight weeks
cervical curvature
Tidsramme: up to eight weeks
digital x ray will be used to measure cervical curvature
up to eight weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/003459

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fremover hodestilling

Kliniske studier på cervical stability training

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere