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Effect of Cervical Stability Training on Somatosensory Evoked Potential and Cervical Spine in Forward Head Posture (FHP)

25 de novembro de 2021 atualizado por: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
to investigate the effect of cervical stability training on somatosensory evoked potential and cervical spine in forward head posture

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

The use of electronic tools is increasing in worldwide varieties and the attractiveness of these tools lead to variety of groups of people, especially teenagers, using them for prolonged period of time leading to increased musculoskeletal problems. Excessive use of smartphones for long period of time can lead to decreased postural control and forward head postur (FHP) as phone users maintain an abnormal alignment of the head and neck. The habit of repetitive use of computers, TV, mobile phones, and video games and even back packs forces the body to exhibit bad posture. The overall prevalence of FHP was reported to be 66% in computer based workers.

cervical stability training play a major role in treatment of forward head posture so this study will be conducted to investigate its role on craniovertebral angle, cervical range of motion, pain intensity level, functional disability, neck flexor and extensor muscles endurance, lordotic cervical curvature, somatosensory evoked potential in forward head patient.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 11251
        • Salah Eid Ahmed Ali

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Adult participant (18-to-40years old) with forward head posture, BMI 20-to-25 kg/m², The area of mechanical neck pain will defined to the cervical region, possibly with referred pain into the occipit, nuchal muscles, and shoulders, All patients will have chronic neck pain for more than 3 months, Craniovertebral angle of ˂ 49.

Exclusion Criteria:

Signs of serious pathology (e.g., rheumatoid diseases, ankylosing spondylitis), History of cervical spine surgery, History of trauma or fractures in cervical spine, Signs of cervical radiculopathy or myelopathy, Vascular syndrome such as vertebrobasilar insufficiency.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: cervical stability training
cervical stability training will be received three times a week for eight weeks
cervical stability training will be contain three phases, each phase has six positions ( supine, forearms, sidelying, four point kneeling, sitting and standing position)
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
Comparador Ativo: traditional treatment
traditional treatment will be received three times a week for eight weeks
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
somatosensory evoked potential
Prazo: up to eight weeks
somatosensory evoked potential will be measured by electromyograph device
up to eight weeks
craniovertebral angle
Prazo: up to eight weeks
craniovertebral angle will be measured photographically by surgimap program
up to eight weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pain intensity level
Prazo: up to eight weeks
pain will be measured by visual analogue scale
up to eight weeks
functional disability
Prazo: up to eight weeks
disability will be measured by arabic neck disability index
up to eight weeks
cervical range of motion
Prazo: up to eight weeks
Phone application (clinometer) will used to measure cervical range of motion using smartphone (Infinix Note 5)
up to eight weeks
endurance test
Prazo: up to eight weeks
flexion and extension endurance will be measured using pressure biofeedback unit
up to eight weeks
cervical curvature
Prazo: up to eight weeks
digital x ray will be used to measure cervical curvature
up to eight weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/003459

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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