Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Cervical Stability Training on Somatosensory Evoked Potential and Cervical Spine in Forward Head Posture (FHP)

25 november 2021 uppdaterad av: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
to investigate the effect of cervical stability training on somatosensory evoked potential and cervical spine in forward head posture

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The use of electronic tools is increasing in worldwide varieties and the attractiveness of these tools lead to variety of groups of people, especially teenagers, using them for prolonged period of time leading to increased musculoskeletal problems. Excessive use of smartphones for long period of time can lead to decreased postural control and forward head postur (FHP) as phone users maintain an abnormal alignment of the head and neck. The habit of repetitive use of computers, TV, mobile phones, and video games and even back packs forces the body to exhibit bad posture. The overall prevalence of FHP was reported to be 66% in computer based workers.

cervical stability training play a major role in treatment of forward head posture so this study will be conducted to investigate its role on craniovertebral angle, cervical range of motion, pain intensity level, functional disability, neck flexor and extensor muscles endurance, lordotic cervical curvature, somatosensory evoked potential in forward head patient.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11251
        • Salah Eid Ahmed Ali

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Adult participant (18-to-40years old) with forward head posture, BMI 20-to-25 kg/m², The area of mechanical neck pain will defined to the cervical region, possibly with referred pain into the occipit, nuchal muscles, and shoulders, All patients will have chronic neck pain for more than 3 months, Craniovertebral angle of ˂ 49.

Exclusion Criteria:

Signs of serious pathology (e.g., rheumatoid diseases, ankylosing spondylitis), History of cervical spine surgery, History of trauma or fractures in cervical spine, Signs of cervical radiculopathy or myelopathy, Vascular syndrome such as vertebrobasilar insufficiency.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: cervical stability training
cervical stability training will be received three times a week for eight weeks
Övrig: cervical stability training
cervical stability training will be contain three phases, each phase has six positions ( supine, forearms, sidelying, four point kneeling, sitting and standing position)
Övrig: traditional treatment
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
Aktiv komparator: traditional treatment
traditional treatment will be received three times a week for eight weeks
Övrig: traditional treatment
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
somatosensory evoked potential
Tidsram: up to eight weeks
somatosensory evoked potential will be measured by electromyograph device
up to eight weeks
craniovertebral angle
Tidsram: up to eight weeks
craniovertebral angle will be measured photographically by surgimap program
up to eight weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
pain intensity level
Tidsram: up to eight weeks
pain will be measured by visual analogue scale
up to eight weeks
functional disability
Tidsram: up to eight weeks
disability will be measured by arabic neck disability index
up to eight weeks
cervical range of motion
Tidsram: up to eight weeks
Phone application (clinometer) will used to measure cervical range of motion using smartphone (Infinix Note 5)
up to eight weeks
endurance test
Tidsram: up to eight weeks
flexion and extension endurance will be measured using pressure biofeedback unit
up to eight weeks
cervical curvature
Tidsram: up to eight weeks
digital x ray will be used to measure cervical curvature
up to eight weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2021

Första postat (Faktisk)

8 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003459

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

Kliniska prövningar på cervical stability training

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera