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Effect of Cervical Stability Training on Somatosensory Evoked Potential and Cervical Spine in Forward Head Posture (FHP)

25 de noviembre de 2021 actualizado por: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
to investigate the effect of cervical stability training on somatosensory evoked potential and cervical spine in forward head posture

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

The use of electronic tools is increasing in worldwide varieties and the attractiveness of these tools lead to variety of groups of people, especially teenagers, using them for prolonged period of time leading to increased musculoskeletal problems. Excessive use of smartphones for long period of time can lead to decreased postural control and forward head postur (FHP) as phone users maintain an abnormal alignment of the head and neck. The habit of repetitive use of computers, TV, mobile phones, and video games and even back packs forces the body to exhibit bad posture. The overall prevalence of FHP was reported to be 66% in computer based workers.

cervical stability training play a major role in treatment of forward head posture so this study will be conducted to investigate its role on craniovertebral angle, cervical range of motion, pain intensity level, functional disability, neck flexor and extensor muscles endurance, lordotic cervical curvature, somatosensory evoked potential in forward head patient.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: salah E Ahmed, master
  • Número de teléfono: 01158125773
  • Correo electrónico: salaheid07@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 11251
        • Salah Eid Ahmed Ali

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Adult participant (18-to-40years old) with forward head posture, BMI 20-to-25 kg/m², The area of mechanical neck pain will defined to the cervical region, possibly with referred pain into the occipit, nuchal muscles, and shoulders, All patients will have chronic neck pain for more than 3 months, Craniovertebral angle of ˂ 49.

Exclusion Criteria:

Signs of serious pathology (e.g., rheumatoid diseases, ankylosing spondylitis), History of cervical spine surgery, History of trauma or fractures in cervical spine, Signs of cervical radiculopathy or myelopathy, Vascular syndrome such as vertebrobasilar insufficiency.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: cervical stability training
cervical stability training will be received three times a week for eight weeks
cervical stability training will be contain three phases, each phase has six positions ( supine, forearms, sidelying, four point kneeling, sitting and standing position)
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
Comparador activo: traditional treatment
traditional treatment will be received three times a week for eight weeks
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
somatosensory evoked potential
Periodo de tiempo: up to eight weeks
somatosensory evoked potential will be measured by electromyograph device
up to eight weeks
craniovertebral angle
Periodo de tiempo: up to eight weeks
craniovertebral angle will be measured photographically by surgimap program
up to eight weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pain intensity level
Periodo de tiempo: up to eight weeks
pain will be measured by visual analogue scale
up to eight weeks
functional disability
Periodo de tiempo: up to eight weeks
disability will be measured by arabic neck disability index
up to eight weeks
cervical range of motion
Periodo de tiempo: up to eight weeks
Phone application (clinometer) will used to measure cervical range of motion using smartphone (Infinix Note 5)
up to eight weeks
endurance test
Periodo de tiempo: up to eight weeks
flexion and extension endurance will be measured using pressure biofeedback unit
up to eight weeks
cervical curvature
Periodo de tiempo: up to eight weeks
digital x ray will be used to measure cervical curvature
up to eight weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/003459

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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