Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Cervical Stability Training on Somatosensory Evoked Potential and Cervical Spine in Forward Head Posture (FHP)

25. november 2021 opdateret af: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
to investigate the effect of cervical stability training on somatosensory evoked potential and cervical spine in forward head posture

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The use of electronic tools is increasing in worldwide varieties and the attractiveness of these tools lead to variety of groups of people, especially teenagers, using them for prolonged period of time leading to increased musculoskeletal problems. Excessive use of smartphones for long period of time can lead to decreased postural control and forward head postur (FHP) as phone users maintain an abnormal alignment of the head and neck. The habit of repetitive use of computers, TV, mobile phones, and video games and even back packs forces the body to exhibit bad posture. The overall prevalence of FHP was reported to be 66% in computer based workers.

cervical stability training play a major role in treatment of forward head posture so this study will be conducted to investigate its role on craniovertebral angle, cervical range of motion, pain intensity level, functional disability, neck flexor and extensor muscles endurance, lordotic cervical curvature, somatosensory evoked potential in forward head patient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11251
        • Salah Eid Ahmed Ali

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Adult participant (18-to-40years old) with forward head posture, BMI 20-to-25 kg/m², The area of mechanical neck pain will defined to the cervical region, possibly with referred pain into the occipit, nuchal muscles, and shoulders, All patients will have chronic neck pain for more than 3 months, Craniovertebral angle of ˂ 49.

Exclusion Criteria:

Signs of serious pathology (e.g., rheumatoid diseases, ankylosing spondylitis), History of cervical spine surgery, History of trauma or fractures in cervical spine, Signs of cervical radiculopathy or myelopathy, Vascular syndrome such as vertebrobasilar insufficiency.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: cervical stability training
cervical stability training will be received three times a week for eight weeks
Andet: cervical stability training
cervical stability training will be contain three phases, each phase has six positions ( supine, forearms, sidelying, four point kneeling, sitting and standing position)
Andet: traditional treatment
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.
Aktiv komparator: traditional treatment
traditional treatment will be received three times a week for eight weeks
Andet: traditional treatment
TENS, hot packs, stretching exercise of superficial neck muscles, and postural advice.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
somatosensory evoked potential
Tidsramme: up to eight weeks
somatosensory evoked potential will be measured by electromyograph device
up to eight weeks
craniovertebral angle
Tidsramme: up to eight weeks
craniovertebral angle will be measured photographically by surgimap program
up to eight weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pain intensity level
Tidsramme: up to eight weeks
pain will be measured by visual analogue scale
up to eight weeks
functional disability
Tidsramme: up to eight weeks
disability will be measured by arabic neck disability index
up to eight weeks
cervical range of motion
Tidsramme: up to eight weeks
Phone application (clinometer) will used to measure cervical range of motion using smartphone (Infinix Note 5)
up to eight weeks
endurance test
Tidsramme: up to eight weeks
flexion and extension endurance will be measured using pressure biofeedback unit
up to eight weeks
cervical curvature
Tidsramme: up to eight weeks
digital x ray will be used to measure cervical curvature
up to eight weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2021

Først opslået (Faktiske)

8. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003459

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med cervical stability training

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner