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H (Trastuzumab or Biosimilar) Combined With CDK4/6 Inhibitor + AI±OFS in the Treatment of HR+HER2+ Advanced Breast Cancer Efficacy and Safety: a Chinese Multi-center Real World Study

Exploratory Study of HR-positive HER2-positive MBC Combined Treatment Plan

This study is a multi-center prospective real-world clinical study, mainly evaluating the efficacy and safety of H combined with CDK4/6 inhibitor + AI in the treatment of HR+/HER2+ advanced breast cancer; exploring potential biomarkers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study is a multi-center, prospective. Because of the non-interventional nature of this study, the choice of H can be trastuzumab, biosimilar drugs Hantriyou, enituzumab, etc. The CDK4/6 inhibitor can be piperazil, abecilil and the like. AI can be letrozole, anastrozole, exemestane. This study does not change or interfere with clinicians' diagnosis and treatment decisions, as well as patients' actual medical practices.This real-world study will not do formal inference statistical analysis. All hypothesis testing is exploratory. A comprehensive statistical analysis plan (SAP) will be prepared and finalized before the data is locked and analyzed. Descriptive statistics will be performed, including the number and percentage of categorical variables, as well as the number, average, standard deviation, median, maximum, and minimum of continuous variables. Kaplan-Meier survival analysis was used to calculate the median PFS and OS and their 95% confidence intervals. The median time to disease progression and median survival time will also be calculated, as well as its 95% confidence interval. ORR and CBR will be analyzed and expressed by the ratio and the corresponding 95% confidence interval (CI). The multivariate logistic regression model was used to calculate the odds ratio (OR) and its 95% confidence interval and p-value. The subgroup analysis of PFS and OS was analyzed by Log-rank test. The COX proportional hazard regression model is used to calculate the hazard ratio and its 95% confidence interval.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Chunfang Hao, PhD
  • Numéro de téléphone: 13602031629
  • E-mail: haochf@163.com

Lieux d'étude

      • Tianjin, Chine
        • Recrutement
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Contact:
          • Chunfang Hao, PhD
          • Numéro de téléphone: 13602031629
          • E-mail: haochf@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years old.
  2. HR-positive and HER2-positive breast cancer diagnosed pathologically.

    1. ER positive and/or PR positive is defined as: the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is ≥10% (reviewed and confirmed by the investigator at the test center);
    2. HER2 positive is defined as: standard immunohistochemistry (IHC) test for HER2 (3+), or HER2 (2+), FISH test is positive (reviewed and confirmed by the investigator at the test center).
  3. After H-based combined chemotherapy treatment has progressed (≤1 line), or the combined treatment is effective but not suitable for continued combined chemotherapy; or initially unsuitable for targeted combined chemotherapy for recurrent metastatic breast cancer or inoperable locally advanced breast cancer Breast cancer patients.
  4. Postmenopausal or premenopausal/perimenopausal female patients can be included in the group. Premenopausal or perimenopausal female patients must be willing to receive LHRHa treatment during the study period.
  5. According to the RECIST 1.1 standard, patients can have: a) measurable lesions; b) without measurable lesions, unmeasurable osteolytic or mixed (osteolytic + osteogenic) bone lesions. c) Unmeasurable lesions.
  6. The main organs are functioning normally, that is, they meet the following standards:

    1. The standard of routine blood examination should meet:

      Hb≥80 g/L; ANC≥1.5×109 /L; PLT≥75×109 /L;

    2. The biochemical inspection shall meet the following standards:

      TBIL≤1.5×ULN (upper limit of normal value); ALT and AST≤2.5×ULN; if there is liver metastasis, ALT and AST≤5×ULN; Serum creatinine ≤1.5×ULN, creatinine clearance ≥50ml/min (based on Cockroft and Gault formula);

    3. Heart color Doppler ultrasound Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have previously received CDK4/6 inhibitor drug therapy.
  2. T-DM1 treats patients.
  3. Female patients during pregnancy or lactation.
  4. Suffer from serious concomitant diseases, such as infectious diseases; there are many factors that affect the oral and absorption of drugs.
  5. Patients considered by the investigator to be unsuitable to participate in this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Trastuzumab injection+Piperacillil tablets+Letrozole tablets
Trastuzumab injection:Once in 21 days IVD;Piperacillil tablets:125mg qd (d1-21) PO;Letrozole tablets:2.5mg POqd;According to the current clinical guidelines combined with clinical practice, the treating physicians recommended the treatment plan to the subjects, and decided to enroll HR+/HER2+ advanced breast cancer patients treated with H combined with CDK4/6 inhibitor + AI±OFS into this study
According to the current clinical guidelines combined with clinical practice, the treating physicians recommended the treatment plan to the subjects, and decided to enroll HR+/HER2+ advanced breast cancer patients treated with H combined with CDK4/6 inhibitor + AI±OFS into this study

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression-free survival (PFS)
Délai: Estimated 24 months
From enrollment to progression or death (for any reason)
Estimated 24 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Estimation de 24 mois
Rapport de CR et PR dans tous les sujets
Estimation de 24 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Estimation de 24 mois
Rapport de CR, PR et SD dans tous les sujets
Estimation de 24 mois
Survie globale (SG)
Délai: Estimation 36 mois
De l'inscription au décès (pour quelque raison que ce soit)
Estimation 36 mois
Security (CTCAE 5.0)
Délai: From informed consent through 28 days following treatment completion
Adverse events are described in terms of CTCAE 5.0
From informed consent through 28 days following treatment completion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chunfang Hao, PhD, Department of Breast Cancer Medical Oncology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

23 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

23 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2021

Première publication (Réel)

22 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2022

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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