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H (Trastuzumab or Biosimilar) Combined With CDK4/6 Inhibitor + AI±OFS in the Treatment of HR+HER2+ Advanced Breast Cancer Efficacy and Safety: a Chinese Multi-center Real World Study

Exploratory Study of HR-positive HER2-positive MBC Combined Treatment Plan

This study is a multi-center prospective real-world clinical study, mainly evaluating the efficacy and safety of H combined with CDK4/6 inhibitor + AI in the treatment of HR+/HER2+ advanced breast cancer; exploring potential biomarkers.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study is a multi-center, prospective. Because of the non-interventional nature of this study, the choice of H can be trastuzumab, biosimilar drugs Hantriyou, enituzumab, etc. The CDK4/6 inhibitor can be piperazil, abecilil and the like. AI can be letrozole, anastrozole, exemestane. This study does not change or interfere with clinicians' diagnosis and treatment decisions, as well as patients' actual medical practices.This real-world study will not do formal inference statistical analysis. All hypothesis testing is exploratory. A comprehensive statistical analysis plan (SAP) will be prepared and finalized before the data is locked and analyzed. Descriptive statistics will be performed, including the number and percentage of categorical variables, as well as the number, average, standard deviation, median, maximum, and minimum of continuous variables. Kaplan-Meier survival analysis was used to calculate the median PFS and OS and their 95% confidence intervals. The median time to disease progression and median survival time will also be calculated, as well as its 95% confidence interval. ORR and CBR will be analyzed and expressed by the ratio and the corresponding 95% confidence interval (CI). The multivariate logistic regression model was used to calculate the odds ratio (OR) and its 95% confidence interval and p-value. The subgroup analysis of PFS and OS was analyzed by Log-rank test. The COX proportional hazard regression model is used to calculate the hazard ratio and its 95% confidence interval.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chunfang Hao, PhD
  • Numero di telefono: 13602031629
  • Email: haochf@163.com

Luoghi di studio

      • Tianjin, Cina
        • Reclutamento
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Chunfang Hao, PhD
          • Numero di telefono: 13602031629
          • Email: haochf@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years old.
  2. HR-positive and HER2-positive breast cancer diagnosed pathologically.

    1. ER positive and/or PR positive is defined as: the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is ≥10% (reviewed and confirmed by the investigator at the test center);
    2. HER2 positive is defined as: standard immunohistochemistry (IHC) test for HER2 (3+), or HER2 (2+), FISH test is positive (reviewed and confirmed by the investigator at the test center).
  3. After H-based combined chemotherapy treatment has progressed (≤1 line), or the combined treatment is effective but not suitable for continued combined chemotherapy; or initially unsuitable for targeted combined chemotherapy for recurrent metastatic breast cancer or inoperable locally advanced breast cancer Breast cancer patients.
  4. Postmenopausal or premenopausal/perimenopausal female patients can be included in the group. Premenopausal or perimenopausal female patients must be willing to receive LHRHa treatment during the study period.
  5. According to the RECIST 1.1 standard, patients can have: a) measurable lesions; b) without measurable lesions, unmeasurable osteolytic or mixed (osteolytic + osteogenic) bone lesions. c) Unmeasurable lesions.
  6. The main organs are functioning normally, that is, they meet the following standards:

    1. The standard of routine blood examination should meet:

      Hb≥80 g/L; ANC≥1.5×109 /L; PLT≥75×109 /L;

    2. The biochemical inspection shall meet the following standards:

      TBIL≤1.5×ULN (upper limit of normal value); ALT and AST≤2.5×ULN; if there is liver metastasis, ALT and AST≤5×ULN; Serum creatinine ≤1.5×ULN, creatinine clearance ≥50ml/min (based on Cockroft and Gault formula);

    3. Heart color Doppler ultrasound Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have previously received CDK4/6 inhibitor drug therapy.
  2. T-DM1 treats patients.
  3. Female patients during pregnancy or lactation.
  4. Suffer from serious concomitant diseases, such as infectious diseases; there are many factors that affect the oral and absorption of drugs.
  5. Patients considered by the investigator to be unsuitable to participate in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trastuzumab injection+Piperacillil tablets+Letrozole tablets
Trastuzumab injection:Once in 21 days IVD;Piperacillil tablets:125mg qd (d1-21) PO;Letrozole tablets:2.5mg POqd;According to the current clinical guidelines combined with clinical practice, the treating physicians recommended the treatment plan to the subjects, and decided to enroll HR+/HER2+ advanced breast cancer patients treated with H combined with CDK4/6 inhibitor + AI±OFS into this study
According to the current clinical guidelines combined with clinical practice, the treating physicians recommended the treatment plan to the subjects, and decided to enroll HR+/HER2+ advanced breast cancer patients treated with H combined with CDK4/6 inhibitor + AI±OFS into this study

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-free survival (PFS)
Lasso di tempo: Estimated 24 months
From enrollment to progression or death (for any reason)
Estimated 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Stimato 24 mesi
Rapporto di CR e PR in tutte le materie
Stimato 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Stimato 24 mesi
Rapporto di CR, PR e DS in tutte le materie
Stimato 24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 36 mesi stimati
Dall'immatricolazione alla morte (per qualsiasi motivo)
36 mesi stimati
Security (CTCAE 5.0)
Lasso di tempo: From informed consent through 28 days following treatment completion
Adverse events are described in terms of CTCAE 5.0
From informed consent through 28 days following treatment completion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chunfang Hao, PhD, Department of Breast Cancer Medical Oncology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

23 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

23 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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