Une étude de recherche examinant le fonctionnement du sémaglutide oral chez les personnes atteintes de diabète de type 2 en Italie, dans le cadre de la pratique clinique locale (PIONEER REAL)

Critère d'intégration:

1. Consentement signé obtenu avant toute activité liée à l'étude (les activités liées à l'étude sont toute procédure liée à l'enregistrement des données conformément au protocole)
2. Diagnostiqué avec le diabète sucré de type 2
3. La décision d'initier un traitement avec du sémaglutide oral disponible dans le commerce a été prise par le patient/représentant légalement acceptable (LAR) et le spécialiste sur la base de l'étiquette locale avant et indépendamment de la décision d'inclure le patient dans cette étude
4. Homme ou femme, âge supérieur ou égal à 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé
5. Valeur d'HbA1c disponible inférieure ou égale à 90 jours avant la « visite de consentement éclairé et d'initiation au traitement » (V1) ou mesure de l'HbA1c prise en relation avec la « visite de consentement éclairé et d'initiation au traitement » (V1) si elle est conforme à la pratique clinique locale
6. Naïfs de traitement aux hypoglycémiants injectables. Une exception est le traitement à l'insuline à court terme pour une maladie aiguë pour un total de moins de 14 jours

Critère d'exclusion:

1. Participation antérieure à cette étude. La participation est définie comme ayant donné son consentement éclairé à cette étude
2. Traitement avec tout médicament expérimental dans les 30 jours précédant l'inscription à l'étude
3. Incapacité mentale, réticence ou barrières linguistiques empêchant une compréhension ou une coopération adéquate