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Technique de Mostafa Maged pour contrôler et prévenir les saignements post-partum du segment utérin inférieur dans les cas de placenta praevia

27 juillet 2022 mis à jour par: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

L'hémorragie du post-partum est toujours un casse-tête pour tous les obstétriciens du monde entier. Chaque obstétricien déploie tous ses efforts pour contrôler les saignements qui peuvent survenir après l'accouchement en appliquant toutes les manœuvres pour préserver la fertilité et l'utérus de la patiente.

la démonstration de la technique ( Mostafa Maged ) est appliquée pour contrôler et prévenir l'hémorragie post-partum . C'est une manœuvre si simple et facile à appliquer dans un court laps de temps. Une hémostase satisfaisante peut être évaluée après l'application.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

  1. incision pfannestiel .
  2. dissection de la vessie vers le bas, puis incision dans le segment inférieur de l'utérus, puis l'utérus est évacué du fœtus et du placenta.
  3. La ligature des artères utérines des deux côtés est appliquée avant de procéder et après l'extraction du fœtus et du placenta.

5) Le segment inférieur saignait donc en essayant de faire une compression bimanuelle des parties antérieure et postérieure des segments utérins inférieurs pour tester si la technique de Mostafa Maged est utile dans ces cas ou non (( en observant si le saignement est minimisé ou arrêté ou non par compression )) comme si elle était minimisée afin que notre technique ait de grandes chances d'être efficace.

6) Toute la technique repose sur le segment utérin inférieur antérieur en divisant le segment utérin inférieur antérieur par une ligne imaginaire en deux moitiés, puis en retournant (basculant) la partie supérieure du segment utérin inférieur sur la partie inférieure de l'utérus inférieur. segment de l'intérieur de la cavité utérine .

7) en faisant ce retournement (retournement) par les mains et en tenant la ligne imaginaire par deux pinces Allis et en faisant trois nœuds par trois aiguilles dans le bord inférieur de l'incision utérine et en pénétrant dans les aiguilles de (vicryl résorbable 70 mm à corps arrondi 1 ) simultanément dans le segment inférieur à travers la cavité utérine , au même niveau de , la paroi interne du segment utérin inférieur afin de faire glisser la partie supérieure (la moitié) du segment utérin inférieur sur la partie inférieure du segment utérin inférieur (sandwich - comme ) , et après cette manœuvre le saignement est à nouveau réévalué .

8) Troisièmement, coudre les deux côtés du segment utérin inférieur retourné par (vicryl 1 à corps arrondi résorbable de 70 mm), puis faire une plicature des segments utérins inférieurs antérieurs pour renforcer la paroi du segment utérin inférieur retourné et sécuriser la tension.

9) Quatrièmement, fermer la cicatrice césérienne en suturant le segment utérin inférieur déjà retourné sur le segment utérin supérieur.

10) placer un drain dans la poche du doglus

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Fayoum, Egypte, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • patientes enceintes primigestes avec placenta praevia
  • 18 à 30 ans

Critère d'exclusion:

  • patients souffrant de troubles de la coagulation
  • les fumeurs
  • patients obèses morbides

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La technique Mostafa Maged pour prévenir et contrôler les saignements post-partum dans les cas de placenta praevia
les patients primigestes avec des conditions de placenta praevia et leur âge entre (18 et 30) ans
incision pfannestiel . dissection de la vessie vers le bas, et ligature des artères utérines des deux côtés puis, nous retournons la partie supérieure du segment utérin inférieur sur la partie inférieure du segment utérin inférieur depuis l'intérieur de la cavité utérine. Nous faisons ce retournement (retournement ) par nos mains et en tenant la ligne imaginaire par deux pinces Allis et en faisant trois nœuds par trois aiguilles dans le bord inférieur de l'incision utérine et nous entrons les aiguilles simultanément dans le segment inférieur à travers la cavité utérine , au même niveau de , la paroi intérieure du segment utérin inférieur pour faire glisser la partie supérieure (moitié) du segment utérin inférieur sur la partie inférieure du segment utérin inférieur (en forme de sandwich) Troisièmement, nous cousons les deux côtés du segment utérin inférieur retourné, puis nous faire une plicature des segments utérins inférieurs antérieurs pour renforcer la paroi du segment utérin inférieur retourné et placer un drain dans la poche du doglus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
saignement post-partum primaire
Délai: vingt-quatre heures après l'accouchement
prévention et gestion des saignements du segment inférieur .... estimation du nombre de tampons utilisés pendant la section pour estimer la perte de sang ... et pour évaluer le nombre de pertes de sang post-partum grossièrement visuellement
vingt-quatre heures après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2022

Première publication (Réel)

16 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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