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Mostafa Maged Técnica para Controlar e Prevenir o Sangramento Pós-Parto do Segmento Uterino Inferior em Casos de Placenta Prévia

27 de julho de 2022 atualizado por: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

A hemorragia pós-parto ainda é uma dor de cabeça para todos os obstetras em todo o mundo. Todo obstetra se esforça ao máximo para controlar o sangramento que pode ocorrer no pós-parto, aplicando todas as manobras para preservar a fertilidade e o útero da paciente.

demonstração da técnica (Mostafa Maged) é aplicada para controlar e prevenir a hemorragia pós-parto. É uma manobra tão simples e fácil de ser aplicada em curto período de tempo. A hemostasia satisfatória pode ser avaliada após a aplicação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  1. incisão pfannestiel.
  2. dissecação da bexiga para baixo e, em seguida, fazendo uma incisão no segmento inferior do útero, então o útero é evacuado do feto e da placenta.
  3. A ligadura das artérias uterinas em ambos os lados é aplicada antes de prosseguir e após a extração do feto e da placenta.

5) O segmento inferior estava sangrando, então tente fazer compressão bimanual das partes anterior e posterior dos segmentos uterinos inferiores para testar se a técnica Mostafa Maged é útil nesses casos ou não ((observando se o sangramento é minimizado ou estancado ou não por compressão )) como se fosse minimizado, então nossa técnica tem uma grande chance de ser eficaz.

6) Toda a técnica depende do segmento uterino inferior anterior, dividindo o segmento uterino inferior anterior por uma linha imaginária em duas metades, depois virando (virando) a parte superior do segmento uterino inferior sobre a parte inferior do uterino inferior segmento do interior da cavidade uterina.

7) fazendo esse giro (virar) pelas mãos e segurando a linha imaginária por duas pinças de Allis e fazendo três nós por três agulhas na borda inferior da incisão uterina e entrando nas agulhas de (vicryl absorvível 70 mm de corpo arredondado 1 ) simultaneamente no segmento inferior através da cavidade uterina, no mesmo nível da parede interna do segmento uterino inferior, a fim de arrastar a parte superior (metade) do segmento uterino inferior na parte inferior do segmento uterino inferior (sanduíche - como ) , e após essa manobra o sangramento é reavaliado novamente .

8) Terceiro, suturar ambos os lados do segmento uterino inferior invertido por (vicryl de corpo arredondado de 70 mm absorvível 1) e, em seguida, fazer plicatura dos segmentos uterinos inferiores anteriores para fortalecer a parede do segmento uterino inferior invertido e garantir a tensão.

9) Quarto, fechar a cicatriz cesárea suturando o segmento uterino inferior já invertido no segmento uterino superior.

10) colocar um dreno na bolsa doglus

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Fayoum, Egito, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • gestantes primigestas com placenta prévia
  • 18 a 30 anos

Critério de exclusão:

  • pacientes com distúrbios hemorrágicos
  • fumantes
  • pacientes obesos mórbidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A técnica Mostafa Maged para prevenir e controlar o sangramento pós-parto em casos de placenta prévia
pacientes primigestas com condições de placenta prévia e suas idades entre (18 - 30) anos
incisão pfannestiel. dissecção da bexiga para baixo e ligadura das artérias uterinas em ambos os lados, viramos a parte superior do segmento uterino inferior para a parte inferior do segmento uterino inferior de dentro da cavidade uterina. ) pelas nossas mãos e segurando a linha imaginária por duas pinças de Allis e fazendo três nós por três agulhas na borda inferior da incisão uterina e inserimos as agulhas de simultaneamente no segmento inferior através da cavidade uterina, no mesmo nível de , a parede interna do segmento uterino inferior para arrastar a parte superior (metade) do segmento uterino inferior na parte inferior do segmento uterino inferior (sanduíche) Em terceiro lugar, costuramos os dois lados do segmento uterino inferior virado, então nós faça a plicatura dos segmentos uterinos inferiores anteriores para fortalecer a parede do segmento uterino inferior invertido e coloque um dreno na bolsa do dolus

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sangramento pós-parto primário
Prazo: vinte e quatro horas pós-parto
prevenção e tratamento de sangramento do segmento inferior .... estimativa do número de absorventes usados ​​durante a seção para estimar a perda de sangue ... e para avaliar o número de perda de sangue pós-parto aproximadamente visualmente
vinte e quatro horas pós-parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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