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Técnica Mostafa Maged para controlar y prevenir el sangrado posparto del segmento uterino inferior en casos de placenta previa

27 de julio de 2022 actualizado por: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

La hemorragia posparto sigue siendo un dolor de cabeza para todos los obstetras de todo el mundo. Todo obstetra se esfuerza al máximo para controlar el sangrado que puede ocurrir después del parto aplicando todas las maniobras para preservar la fertilidad y el útero de la paciente.

Se aplica la demostración de la técnica ( Mostafa Maged ) para controlar y prevenir la hemorragia posparto . Es una maniobra tan simple y fácil de aplicar en un corto período de tiempo. La hemostasia satisfactoria se puede evaluar después de la aplicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. incisión pfannestiel.
  2. disección de la vejiga hacia abajo, y luego haciendo una incisión en el segmento inferior del útero, luego se evacua el útero del feto y la placenta.
  3. La ligadura de las arterias uterinas de ambos lados se aplica antes de proceder y después de la extracción del feto y la placenta.

5) El segmento inferior sangraba, por lo que se intenta hacer una compresión bimanual de las partes anterior y posterior de los segmentos uterinos inferiores para probar si la técnica de Mostafa Maged es útil en estos casos o no (observando si el sangrado se minimiza o detiene o no al compresión )) como si estuviera minimizada, por lo que nuestra técnica tiene una alta probabilidad de ser efectiva.

6) Toda la técnica depende del segmento uterino inferior anterior dividiendo el segmento uterino inferior anterior por una línea imaginaria en dos mitades, luego, volteando (volteando) la parte superior del segmento uterino inferior sobre la parte inferior del uterino inferior segmento del interior de la cavidad uterina.

7) haciendo este volteo (volteando) con las manos y sujetando la línea imaginaria con dos pinzas de Allis y haciendo tres nudos con tres agujas en el borde inferior de la incisión uterina e introduciendo las agujas de (vicryl 1 de cuerpo redondeado de 70 mm reabsorbible ) simultáneamente en el segmento inferior a través de la cavidad uterina, al mismo nivel de, la pared interior del segmento uterino inferior para arrastrar la parte superior (la mitad) del segmento uterino inferior en la parte inferior del segmento uterino inferior (sándwich - like), y luego de esta maniobra se vuelve a evaluar el sangrado.

8) Tercero, coser ambos lados del segmento uterino inferior invertido con (vicryl 1 de cuerpo redondeado absorbible de 70 mm), luego hacer una plicatura de los segmentos uterinos inferiores anteriores para fortalecer la pared del segmento uterino inferior invertido y asegurar la tensión.

9) Cuarto, cerrar la cicatriz de cesárea suturando el segmento uterino inferior ya volteado sobre el segmento uterino superior.

10) colocando un drenaje en la bolsa doglus

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Fayoum, Egipto, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • embarazadas primigestas pacientes con placenta previa
  • 18 a 30 años

Criterio de exclusión:

  • pacientes con trastornos hemorrágicos
  • fumadores
  • pacientes con obesidad mórbida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: La técnica Mostafa Maged para prevenir y controlar el sangrado posparto en casos de placenta previa
Pacientes primigrávidas con condiciones de placenta previa y sus edades entre ( 18 - 30 ) años
incisión pfannestiel. disección de la vejiga hacia abajo, y ligadura de las arterias uterinas en ambos lados, luego volteamos la parte superior del segmento uterino inferior hacia la parte inferior del segmento uterino inferior desde el interior de la cavidad uterina. ) con nuestras manos y sujetando la línea imaginaria con dos pinzas de Allis y haciendo tres nudos con tres agujas en el borde inferior de la incisión uterina e introducimos las agujas de simultáneamente en el segmento inferior a través de la cavidad uterina , al mismo nivel de , la pared interior del segmento uterino inferior para arrastrar la parte superior (la mitad) del segmento uterino inferior en la parte inferior del segmento uterino inferior (como un sándwich) Tercero, cosemos ambos lados del segmento uterino inferior invertido, luego hacer una plicatura de los segmentos uterinos inferiores anteriores para fortalecer la pared del segmento uterino inferior invertido y colocar un drenaje en la bolsa doglus

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sangrado posparto primario
Periodo de tiempo: veinticuatro horas después del parto
prevención y manejo del sangrado del segmento inferior ... estimación de la cantidad de toallas higiénicas utilizadas durante la sección para estimar la pérdida de sangre ... y para evaluar la cantidad de sangre perdida después del parto visualmente
veinticuatro horas después del parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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