Mostafa Maged-Technik zur Kontrolle und Vorbeugung postpartaler Blutungen aus dem unteren Uterussegment bei Placenta praevia-Fällen
Nachgeburtliche Blutungen bereiten noch immer allen Geburtshelfern auf der ganzen Welt Kopfzerbrechen. Jeder Geburtshelfer setzt seine ganze Kraft ein, um Blutungen zu kontrollieren, die nach der Geburt auftreten können, indem er alle Manöver anwendet, um die Fruchtbarkeit und die Gebärmutter der Patientin zu erhalten.
Demonstration der (Mostafa Maged)-Technik wird angewendet, um postpartale Blutungen zu kontrollieren und zu verhindern. Es ist so einfach zu manövrieren und kann innerhalb kurzer Zeit angewendet werden. Eine zufriedenstellende Hämostase kann nach der Anwendung beurteilt werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- pfannestiel einschnitt .
- Präparation der Blase nach unten und anschließender Inzision im unteren Segment der Gebärmutter, dann wird die Gebärmutter vom Fötus und der Plazenta entleert.
- Die Ligation der Uterusarterien auf beiden Seiten wird vor und nach der Extraktion des Fötus und der Plazenta durchgeführt.
5) Das untere Segment blutete, daher wurde versucht, eine bimanuelle Kompression der vorderen und hinteren Teile der unteren Uterussegmente durchzuführen, um zu testen, ob die Mostafa-Maged-Technik in diesen Fällen nützlich ist oder nicht ((durch Beobachtung, ob die Blutung minimiert oder gestoppt wird oder nicht). Komprimierung )), als ob sie minimiert wäre, so dass unsere Technik eine hohe Chance hat, effektiv zu sein .
6) Die gesamte Technik hängt vom vorderen unteren Uterussegment ab, indem das vordere untere Uterussegment durch eine imaginäre Linie in zwei Hälften geteilt wird und dann der obere Teil des unteren Uterussegments auf den unteren Teil des unteren Uterus umgedreht (umgedreht) wird Segment aus dem Inneren der Gebärmutterhöhle.
7) Durchführen dieses Wendens (Flipping) mit den Händen und Halten der imaginären Linie mit zwei Allis-Zangen und durch Machen von drei Knoten mit drei Nadeln am unteren Rand des Uterusschnitts und Einführen der Nadeln von (resorbierbares 70-mm-Vicryl mit rundem Körper 1 ) gleichzeitig in das untere Segment durch die Gebärmutterhöhle auf gleicher Höhe der Innenwand des unteren Uterussegments, um den oberen (halben) Teil des unteren Uterussegments auf den unteren Teil des unteren Uterussegments zu ziehen ( Sandwich - wie ) , und nach diesem Manöver wird die Blutung erneut bewertet .
8) Drittens, Nähen der beiden Seiten des umgedrehten unteren Uterussegments mit (absorbierbarem 70-mm-Vicryl mit abgerundetem Körper 1), dann Durchführen einer Plikation der vorderen unteren Uterussegmente, um die Wand des umgedrehten unteren Uterussegments zu stärken und die Spannung zu sichern.
9) Viertens Schließen der Kaiserschnittnarbe durch Annähen des bereits umgeklappten unteren Uterussegments an das obere Uterussegment.
10) Legen einer Drainage in den Doglusbeutel
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Fayoum, Ägypten, 0020
- Fayoum general hospital and Fayoum university
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- schwangere Primigravida-Patientinnen mit Plazenta praevia
- 18 bis 30 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Blutgerinnungsstörungen
- Raucher
- krankhaft übergewichtige Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Die Mostafa-Maged-Technik zur Vorbeugung und Kontrolle von postpartalen Blutungen bei Plazenta-Prävia-Fällen
Primigravida-Patienten mit Plazenta-Prävia-Erkrankungen und deren Alter zwischen (18 - 30) Jahren
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pfannestiel einschnitt .
Dissektion der Blase nach unten und Ligation der Uterusarterien auf beiden Seiten, dann drehen wir den oberen Teil des unteren Uterussegments auf den unteren Teil des unteren Uterussegments von der Innenseite der Gebärmutterhöhle. Wir machen diesen Umschlag (Flipping ) durch unsere Hände und Halten der imaginären Linie durch zwei Allis-Zangen und durch Machen von drei Knoten durch drei Nadeln in der unteren Kante des Uterusschnitts und wir führen die Nadeln gleichzeitig in das untere Segment durch die Gebärmutterhöhle ein, auf der gleichen Höhe von , die Innenwand des unteren Uterussegments, um den oberen (halben) Teil des unteren Uterussegments auf den unteren Teil des unteren Uterussegments zu ziehen (sandwichartig). Drittens nähen wir die beiden Seiten des umgedrehten unteren Uterussegments, dann wir Führen Sie eine Plikation der vorderen unteren Uterussegmente durch, um die Wand des umgedrehten unteren Uterussegments zu stärken, und legen Sie eine Drainage in den Doglusbeutel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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primäre postpartale Blutung
Zeitfenster: vierundzwanzig Stunden nach der Geburt
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Vorbeugung und Behandlung von Blutungen aus dem unteren Segment .... Schätzung der Anzahl der Pads, die während des Schnitts verwendet werden, um den Blutverlust zu schätzen ... und um die Anzahl der Blutverluste nach der Geburt grob visuell zu beurteilen
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vierundzwanzig Stunden nach der Geburt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R 207
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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