Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecnica Mostafa Maged per controllare e prevenire il sanguinamento post-partum dal segmento uterino inferiore nei casi di placenta previa

27 luglio 2022 aggiornato da: Mostafa Maged Ali, Fayoum University

L'emorragia post-partum è ancora un mal di testa per tutti gli ostetrici di tutto il mondo. Ogni ostetrico esercita tutto il proprio impegno per controllare il sanguinamento che può verificarsi dopo il parto applicando tutte le manovre per preservare la fertilità e l'utero per il paziente.

dimostrazione della tecnica (Mostafa Maged) applicata per controllare e prevenire l'emorragia post-partum. È una manovra così semplice e facile da applicare in un breve periodo di tempo. L'emostasi soddisfacente può essere valutata dopo l'applicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. incisione di Pfannestiel.
  2. dissezione della vescica verso il basso, e poi praticando un'incisione nel segmento inferiore dell'utero, quindi l'utero viene evacuato dal feto e dalla placenta.
  3. La legatura delle arterie uterine su entrambi i lati viene applicata prima di procedere e dopo l'estrazione del feto e della placenta.

5) Il segmento inferiore sanguinava, quindi provare a eseguire la compressione bimanuale delle parti anteriore e posteriore dei segmenti uterini inferiori per verificare se la tecnica Mostafa Maged è utile in questi casi o meno ((osservando se il sanguinamento è ridotto al minimo o interrotto o meno compressione )) come se fosse ridotta al minimo, quindi la nostra tecnica ha un'alta probabilità di essere efficace .

6) L'intera tecnica dipende dal segmento uterino inferiore anteriore dividendo il segmento uterino inferiore anteriore con una linea immaginaria in due metà, quindi capovolgendo (capovolgendo) la parte superiore del segmento uterino inferiore sulla parte inferiore dell'utero inferiore segmento dall'interno della cavità uterina.

7) facendo questo giro (capovolgimento) con le mani e tenendo la linea immaginaria con due pinze Allis e facendo tre nodi con tre aghi nel bordo inferiore dell'incisione uterina ed entrando negli aghi di (vicryl 1 riassorbibile a corpo arrotondato da 70 mm ) simultaneamente nel segmento inferiore attraverso la cavità uterina, allo stesso livello della parete interna del segmento uterino inferiore per trascinare la parte superiore (metà) del segmento uterino inferiore sulla parte inferiore del segmento uterino inferiore (sandwich - mi piace), e dopo questa manovra l'emorragia viene rivalutata nuovamente.

8) In terzo luogo, cucendo entrambi i lati del segmento uterino inferiore capovolto con (vicryl 1 a corpo arrotondato assorbibile da 70 mm), quindi eseguendo la plicatura dei segmenti uterini inferiori anteriori per rafforzare la parete del segmento uterino inferiore capovolto e assicurare la tensione.

9) Quarto, chiudere la cicatrice cesareo suturando il segmento uterino inferiore già ribaltato sul segmento uterino superiore.

10) ponendo un drenaggio nella sacca del doglus

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Fayoum, Egitto, 0020
        • Fayoum general hospital and Fayoum university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti gravide primigravide con placenta previa
  • Dai 18 ai 30 anni

Criteri di esclusione:

  • pazienti con disturbi emorragici
  • fumatori
  • pazienti obesi patologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: La tecnica Mostafa Maged per prevenire e controllare il sanguinamento post-partum nei casi di placenta previa
pazienti primigravidi con condizioni di placenta previa e la loro età compresa tra ( 18 - 30 ) anni
incisione di Pfannestiel. dissezione della vescica verso il basso e legatura delle arterie uterine su entrambi i lati quindi, giriamo la parte superiore del segmento uterino inferiore sulla parte inferiore del segmento uterino inferiore dall'interno della cavità uterina. ) con le nostre mani e tenendo la linea immaginaria con due pinze di Allis e facendo tre nodi con tre aghi nel bordo inferiore dell'incisione uterina e inseriamo gli aghi di contemporaneamente nel segmento inferiore attraverso la cavità uterina , allo stesso livello di , la parete interna del segmento uterino inferiore per trascinare la parte superiore (metà) del segmento uterino inferiore sulla parte inferiore del segmento uterino inferiore (simile a un sandwich) Terzo, cuciamo entrambi i lati del segmento uterino inferiore capovolto, quindi noi eseguire la plicatura dei segmenti uterini inferiori anteriori per rafforzare la parete del segmento uterino inferiore capovolto e posizionare un drenaggio nella sacca del doglus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sanguinamento primario post-partum
Lasso di tempo: ventiquattro ore dopo il parto
prevenzione e gestione del sanguinamento dal segmento inferiore .... stima del numero di elettrodi utilizzati durante la sezione per stimare la perdita di sangue ... e per valutare approssimativamente visivamente il numero di perdita di sangue dopo il parto
ventiquattro ore dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi