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Expériences des patients lors de traitements endodontiques réalisés par des externes hospitaliers au CHRU de Brest (ENDOVECU)

25 juillet 2022 mis à jour par: University Hospital, Brest

Expériences de patients lors de traitements endodontiques réalisés par des externes hospitaliers au CHRU de Brest : une étude qualitative

Le traitement radiculaire (RCT) consiste à éliminer les tissus infectés et/ou inflammatoires à l'intérieur du système canalaire de la dent par une préparation chimio-mécanique puis à combler ce dernier de manière tridimensionnelle, bactériostatique et durable pour permettre la cicatrisation. Ce traitement est couramment pratiqué et peut parfois être long et fastidieux, comme par exemple sur des molaires à plusieurs racines.

Selon de nombreuses études, les patients considèrent les traitements endodontiques comme l'une des procédures dentaires les plus stressantes. Une autre étude rapporte également la satisfaction lors du traitement radiculaire dans les services de santé publique. Il y a peu de littérature sur l'expérience des patients en matière de traitement endodontique lorsqu'il est effectué par des étudiants en médecine dentaire.

L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'expérience des patients en traitement de canal au CHU de Brest à travers une méthodologie qualitative, avec des entretiens individuels, une transcription verbatim, suivie d'une analyse qualitative. Ce type de recherche peut nous permettre de garder une approche large de l'expérience des patients et d'y rester fidèle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Des patients volontaires sont recrutés lors de leur traitement endodontique au CHU de Brest. A la fin du traitement, ils sont invités à participer à un entretien individuel. L'entretien est réalisé par un enquêteur unique à l'aide d'un parcours de questions, jusqu'à saturation des données. Les entretiens sont retranscrits textuellement et anonymement par l'investigateur principal. Ils sont lus par Content Analysis par deux enquêteurs afin de déterminer des codes, regroupés en catégories. Ensuite, les résultats seront écrits et discutés dans un article.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients volontaires du CHU de Brest traités par traitement endodontique (traitement de canal)

La description

Critère d'intégration:

  • Patients majeurs s'étant portés volontaires pour participer à l'étude, ayant formulé leur non-opposition
  • Patients ayant été pris en charge dans le service dentaire du CHU de Brest par un étudiant en médecine dentaire pour un traitement endodontique (=canalaire)

Critère d'exclusion:

  • patient qui a formulé son opposition
  • patients ne nécessitant pas de traitement endodontique
  • patients mineurs
  • patients traités par les consultants ou les résidents
  • les patients prenant des opioïdes, des psychotropes puissants ou ayant pris de l'Atarax® avant le traitement ou l'entretien
  • les patients qui ont des troubles cognitifs ou qui ont un handicap qui nuit à la compréhension (ouïe, parole)
  • les patients sous l'influence de drogues ou d'alcool

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'expérience des patients du traitement de canal au CHU de Brest
Délai: jour 1
Entretien semi-directif individualisé, analysé par analyse de contenu
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Valérie Chevalier, Dr, CHRU de Brest

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

27 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

27 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2022

Première publication (Réel)

17 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ENDOVECU (29BRC21.0322)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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