Expérience de simulation de changement comportemental concernant le comportement de réparation des dentistes
13 février 2024 mis à jour par: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen
Le but de la présente étude est de déterminer l'effet de deux interventions potentielles sur le comportement des dentistes concernant la réparation de restaurations dentaires partiellement défectueuses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux interventions potentielles sont délivrées sous forme d'instructions écrites aux participants.
Les dentistes sont invités à indiquer leur préférence de traitement pour deux scénarios cliniques donnés (composés de vignettes de cas, de photos cliniques et de radiographies) dans deux questionnaires avant (données de base) et après avoir reçu l'intervention.
Sur la base de ces données, le changement de comportement simulé (c'est-à-dire réparer ou ne pas réparer) sera évalué.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2944
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Allemagne, 37075
- University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Dentistes généralistes travaillant en Allemagne et répertoriés dans une base de données d'adresses (www.adressdiscount.de)
Critère d'exclusion:
- Dentistes non répertoriés dans la base de données mentionnée ci-dessus
- Dentistes qui ont précédemment refusé de participer aux recherches futures de notre département.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention « Ligne directrice »
Les participants reçoivent des informations écrites (une nouvelle ligne directrice hypothétique).
|
Ligne directrice hypothétique concernant les indications et les étapes de traitement impliquées dans la réparation d’une restauration dentaire.
|
|
Expérimental: Intervention « Poste de frais de traitement »
Les participants reçoivent des informations écrites sur un nouveau poste hypothétique de frais de traitement.
|
Arrangement d'un poste de frais de traitement hypothétique qui peut être facturé en plus de la restauration de réparation proprement dite.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de comportement simulé
Délai: 10 minutes
|
Changement de comportement simulé, indiqué par la proportion de dentistes sélectionnant les réparations comme préférence de traitement pour les scénarios cliniques donnés.
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Première publication (Réel)
19 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Repair-SimulationExperiment
- 22/4/22 (Autre identifiant: Local Ethics Commission)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .