Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringseksperiment med adferdsendring angående tannlegers reparasjonsatferd

13. februar 2024 oppdatert av: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen
Målet med denne studien er å bestemme effekten av to potensielle intervensjoner på tannlegers atferd angående reparasjon av delvis defekte tannrestaureringer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To potensielle intervensjoner leveres som skriftlige instruksjoner til deltakerne. Tannleger blir bedt om å angi sin behandlingspreferanse for to gitte kliniske scenarier (bestående av saksvignetter, kliniske bilder og røntgenbilder) i to spørreskjemaer før (grunnlinjedata) og etter å ha mottatt intervensjonen. Basert på disse dataene vil den simulerte atferdsendringen (det vil si å reparere eller ikke reparere) bli vurdert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2944

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Tyskland, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Generelle tannleger som jobber i Tyskland og er oppført i en adressedatabase (www.adressdiscount.de)

Ekskluderingskriterier:

  • Tannleger som ikke er oppført i ovennevnte database
  • Tannleger som tidligere har takket nei til å delta i fremtidig forskning fra vår avdeling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon "Retningslinje"
Deltakerne får skriftlig informasjon (en hypotetisk ny retningslinje).
Annen: Retningslinje
Hypotetisk retningslinje angående indikasjoner og behandlingstrinn som er involvert i reparasjon av tannrestaurering.
Eksperimentell: Intervensjon "Behandlingsgebyrelement"
Deltakerne får skriftlig informasjon om en hypotetisk ny behandlingsgebyrpost.
Annen: Vare for behandlingsgebyr
Arrangering av en hypotetisk behandlingsgebyrpost som kan belastes i tillegg til selve reparasjonsrestaureringen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Simulert atferdsendring
Tidsramme: 10 minutter
Simulert atferdsendring, indikert av andelen tannleger som velger reparasjoner som behandlingspreferanse for de gitte kliniske scenariene.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Göttingen

Samarbeidspartnere

Charite University, Berlin, Germany

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Repair-SimulationExperiment
  • 22/4/22 (Annen identifikator: Local Ethics Commission)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere