- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05335616
Experimento de simulación de cambio de comportamiento relacionado con el comportamiento de reparación de los dentistas
13 de febrero de 2024 actualizado por: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen
El objetivo del presente estudio es determinar el efecto de dos posibles intervenciones sobre el comportamiento de los dentistas con respecto a la reparación de restauraciones dentales parcialmente defectuosas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se entregan dos posibles intervenciones como instrucciones escritas a los participantes.
Se pide a los dentistas que indiquen su preferencia de tratamiento para dos escenarios clínicos determinados (que constan de viñetas de casos, fotografías clínicas y radiografías) en dos cuestionarios antes (datos de referencia) y después de recibir la intervención.
Con base en estos datos, se evaluará el cambio de comportamiento simulado (es decir, reparar o no reparar).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2944
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Alemania, 37075
- University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dentistas generales que trabajan en Alemania y que figuran en una base de datos de direcciones (www.adressdiscount.de)
Criterio de exclusión:
- Dentistas que no figuran en la base de datos mencionada anteriormente.
- Dentistas que previamente se han negado a participar en futuras investigaciones de nuestro departamento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención "Pauta"
Los participantes reciben información escrita (una nueva pauta hipotética).
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Pauta hipotética sobre las indicaciones y pasos de tratamiento involucrados en la reparación de restauraciones dentales.
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Experimental: Intervención "Artículo de tarifa de tratamiento"
Los participantes reciben información escrita sobre un nuevo concepto hipotético de tarifa de tratamiento.
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Disposición de una partida hipotética de tarifa de tratamiento que se puede cobrar además de la restauración de reparación real.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de comportamiento simulado
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Cambio de comportamiento simulado, indicado por la proporción de dentistas que seleccionan las reparaciones como su preferencia de tratamiento para los escenarios clínicos dados.
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Repair-SimulationExperiment
- 22/4/22 (Otro identificador: Local Ethics Commission)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .