Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulatie-experiment voor gedragsverandering met betrekking tot het reparatiegedrag van tandartsen

13 februari 2024 bijgewerkt door: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen
Het doel van de huidige studie is om het effect van twee mogelijke interventies op het gedrag van tandartsen met betrekking tot de reparatie van gedeeltelijk defecte tandheelkundige restauraties te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twee mogelijke interventies worden als schriftelijke instructies aan de deelnemers geleverd. Tandartsen wordt gevraagd om hun behandelingsvoorkeur voor twee gegeven klinische scenario's (bestaande uit casusvignetten, klinische foto's en röntgenfoto's) aan te geven in twee vragenlijsten voorafgaand (basisgegevens) en na ontvangst van de interventie. Op basis van deze gegevens wordt de gesimuleerde gedragsverandering (d.w.z. repareren of niet repareren) beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2944

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Duitsland, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Algemene tandartsen, werkzaam in Duitsland en opgenomen in een adressendatabank (www.adressdiscount.de)

Uitsluitingscriteria:

  • Tandartsen die niet in bovengenoemde database voorkomen
  • Tandartsen die eerder hebben geweigerd deel te nemen aan toekomstig onderzoek van onze afdeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie "Richtlijn"
Deelnemers krijgen schriftelijke informatie (een hypothetische nieuwe richtlijn).
Ander: Richtlijn
Hypothetische richtlijn met betrekking tot de indicaties en behandelingsstappen die betrokken zijn bij tandrestauratiereparatie.
Experimenteel: Interventie "post behandelingskosten"
Deelnemers krijgen schriftelijke informatie over een hypothetische nieuwe behandelingsvergoeding.
Ander: Behandelkostenpost
Regeling van een hypothetische behandelvergoeding die naast de daadwerkelijke reparatie-restauratie in rekening kan worden gebracht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gesimuleerde gedragsverandering
Tijdsspanne: 10 minuten
Gesimuleerde gedragsverandering, aangegeven door het percentage tandartsen dat reparaties selecteert als behandelingsvoorkeur voor de gegeven klinische scenario's.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Göttingen

Medewerkers

Charite University, Berlin, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Repair-SimulationExperiment
  • 22/4/22 (Andere identificatie: Local Ethics Commission)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren