Esperimento di simulazione del cambiamento comportamentale riguardante il comportamento di riparazione dei dentisti
13 febbraio 2024 aggiornato da: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen
Lo scopo del presente studio è determinare l'effetto di due potenziali interventi sul comportamento dei dentisti per quanto riguarda la riparazione di restauri dentali parzialmente difettosi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Due potenziali interventi vengono consegnati ai partecipanti sotto forma di istruzioni scritte.
Ai dentisti viene chiesto di indicare la loro preferenza di trattamento per due determinati scenari clinici (costituiti da vignette di casi, foto cliniche e radiografie) in due questionari prima (dati di base) e dopo aver ricevuto l'intervento.
Sulla base di questi dati verrà valutato il cambiamento comportamentale simulato (ovvero riparare o non riparare).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2944
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Germania, 37075
- University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dentisti generici, che lavorano in Germania e sono elencati in un database di indirizzi (www.adressdiscount.de)
Criteri di esclusione:
- Dentisti che non sono elencati nel database sopra menzionato
- Dentisti che in precedenza hanno rifiutato di partecipare a future ricerche del nostro dipartimento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento “Linea Guida”
Ai partecipanti vengono fornite informazioni scritte (un'ipotetica nuova linea guida).
|
Linee guida ipotetiche riguardanti le indicazioni e le fasi di trattamento coinvolte nella riparazione del restauro dentale.
|
|
Sperimentale: Intervento “Voce tariffaria trattamento”
Ai partecipanti vengono fornite informazioni scritte su un'ipotetica nuova voce di tariffa per il trattamento.
|
Predisposizione di un ipotetico compenso per il trattamento che potrà essere addebitato in aggiunta all'effettivo ripristino della riparazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento di comportamento simulato
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Cambiamento comportamentale simulato, indicato dalla percentuale di dentisti che selezionano le riparazioni come preferenza terapeutica per gli scenari clinici forniti.
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
15 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Repair-SimulationExperiment
- 22/4/22 (Altro identificatore: Local Ethics Commission)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .