- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05403645
Comparaison entre la thérapie par l'exercice et la mobilisation avec mouvement chez les patients souffrant d'arthrose du genou
31 mai 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison entre la thérapie par l'exercice et la mobilisation avec mouvement chez les patients atteints d'arthrose du genou chez les femmes du ménage
Comparaison de la thérapie par l'exercice Vs mobilisation avec mouvement chez les patients souffrant d'arthrose du genou chez les femmes du ménage
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Déterminer l'effet de la thérapie par l'exercice et de la mobilisation du mulligan avec des techniques de mouvement sur la douleur et la difficulté à effectuer des AVQ avec arthrose du genou chez les femmes du ménage.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Atif Iqbal, DPT
- Numéro de téléphone: +923001110615
- E-mail: dptm-s18-009@superior.edu.pk
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Superior University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Sujet avec un groupe d'âge de 40 à 60 ans inclus dans cette étude.
- Antécédents d'arthrose du genou, de grade I ou II.
- Aucune altération des autres parties du corps.
- Patients ayant déjà reçu un diagnostic d'arthrose par un chirurgien orthopédique.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des problèmes de communication
- Patients ayant des antécédents d'AVC ou d'autres maladies ou troubles neurologiques.
- Patients inflammatoires.
- Patients ayant subi une intervention chirurgicale.
- Infection ou conditions dermatologiques.
- problèmes cardiovasculaires (angor instable, infarctus du myocarde récent au cours des trois derniers mois, insuffisance cardiaque congestive, dysfonctionnement important des valves cardiaques, etc.).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Mouvement avec mobilisation chez les patients souffrant d'arthrose du genou chez les femmes du ménage
en utilisant les techniques de mouvement avec mobilisation chez les patients souffrant d'arthrose du genou chez les femmes du ménage
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à l'aide de la technique de mouvement avec mobilisation
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EXPÉRIMENTAL: Thérapie par l'exercice chez les patients souffrant d'arthrose du genou chez les femmes du ménage
en utilisant les techniques de thérapie par l'exercice chez les patients souffrant d'arthrose du genou chez les femmes du ménage
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avec l'aide de la technique de thérapie par l'exercice
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Thérapie par l'exercice
Délai: 6 mois
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Intervention auprès de 28 participants comprenant 3 exercices d'étirement et 3 exercices de renforcement des muscles du genou.
Effectuez chaque exercice quotidiennement pendant au moins 15 secondes pendant 4 fois.
Les exercices de renforcement ont également été effectués quotidiennement et chaque exercice a été répété 10 fois en 3 séries.
Échelle visuelle analogique de la douleur (0 pour aucune douleur, 10 pour une douleur maximale) et échelle numérique d'évaluation de la douleur.
utilisé pour mesurer la douleur avant et après la thérapie par l'exercice pour accéder aux changements.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mouvement avec mobilisation
Délai: 6 mois
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intervention chez 28 participants dans lesquels Mouvement avec mobilisation glissement médian Mouvement avec mobilisation et rotation médiale glissement MWM dans des positions d'appui et sans poids.
Échelle MCMASTER OSTEOARTHRITIS INDEX (WOMAC).
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 août 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2022
Première publication (RÉEL)
3 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/502
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .