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Comparación de terapia de ejercicio versus movilización con movimiento entre pacientes con osteoartritis de rodilla

31 de mayo de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparación de terapia de ejercicio versus movilización con movimiento entre pacientes con osteoartritis de rodilla en mujeres del hogar

Comparación de terapia de ejercicio versus movilización con movimiento entre pacientes con osteoartritis de rodilla en mujeres del hogar

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Determinar el efecto de la terapia de ejercicios y la movilización de Mulligan*s con técnicas de movimiento sobre el dolor y la dificultad para realizar las AVD con artrosis de rodilla en mujeres del hogar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Lahore, Pakistán
        • Superior University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto con grupo de edad de 40-60 años incluido en este estudio.
  • Antecedentes de artrosis de rodilla, con grado I o II.
  • Sin deterioro en otras partes del cuerpo.
  • Pacientes ya diagnosticados de artrosis por cirujano ortopédico.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con problemas de comunicación.
  • Pacientes con antecedentes de ictus previo u otras enfermedades o trastornos neurológicos.
  • Pacientes con inflamación.
  • Pacientes que hayan sido sometidos a alguna cirugía.
  • Infección o condiciones dermatológicas.
  • problemas cardiovasculares (angina inestable, infarto de miocardio reciente en los últimos tres meses, insuficiencia cardíaca congestiva, disfunción importante de las válvulas cardíacas, etc.).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Movimiento Con Movilización entre pacientes con osteoartritis de rodilla en mujeres del hogar
utilizando las técnicas de Movimiento Con Movilización entre pacientes con artrosis de rodilla en mujeres del hogar
Prueba de diagnóstico: Movimiento Con Movilización
con la ayuda de la técnica Movimiento Con Movilización
EXPERIMENTAL: Terapia de ejercicio entre pacientes con osteoartritis de rodilla en mujeres del hogar
utilizando las técnicas de Terapia de Ejercicio entre pacientes con osteoartritis de rodilla en mujeres del hogar
Prueba de diagnóstico: Terapia de ejercicio
con la ayuda de la técnica de Terapia de Ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Terapia de ejercicio
Periodo de tiempo: 6 meses
intervención en 28 participantes que incluyó 3 ejercicios de estiramiento y 3 ejercicios de fortalecimiento de los músculos de la rodilla. Realice cada ejercicio diariamente por un mínimo de 15 segundos por 4 veces. Los ejercicios de fortalecimiento también se realizaron diariamente y cada ejercicio se repitió 10 veces en 3 series. Escala analógica visual del dolor (0 para ningún dolor, 10 para el máximo dolor) y escala numérica de calificación del dolor. utilizado para medir el dolor antes y después de la terapia de ejercicio para acceder a los cambios.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movimiento Con Movilización
Periodo de tiempo: 6 meses
intervención en 28 participantes en los que Movimiento Con Movilización deslizamiento medial Movimiento Con Movilización y rotación medial deslizamiento MWM en posiciones de soporte de peso y sin peso. Escala MCMASTER OSTEOARTRITIS INDEX (WOMAC).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

3 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall17/502

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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