Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av treningsterapi vs mobilisering med bevegelse blant pasienter med kneartrose

31. mai 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av treningsterapi vs mobilisering med bevegelse blant pasienter med kneartrose hos kvinner i husholdningen

Sammenligning av treningsterapi vs mobilisering med bevegelse blant pasienter med kneartrose hos kvinner i husholdningen

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å bestemme effekten av treningsterapi og mulligan*s mobilisering med bevegelsesteknikker på smerte og vanskeligheter med å utføre ADL med kne-OA hos kvinner i husholdningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Superior University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person med aldersgruppe 40-60 inkludert i denne studien.
  • Historie med kneartrose, med grad I eller II.
  • Ingen svekkelse i andre kroppsdeler.
  • Pasienter som allerede er diagnostisert med artrose av ortopedisk kirurg.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kommunikasjonsproblemer
  • Pasienter med tidligere slag eller andre nevrologiske sykdommer eller lidelser.
  • Pasienter med betennelse.
  • Pasienter som hadde gjennomgått noen operasjon.
  • Infeksjon eller dermatologiske tilstander.
  • kardiovaskulære problemer (ustabil angina, nylig hjerteinfarkt i løpet av de siste tre månedene, kongestiv hjertesvikt, betydelig hjerteklaffdysfunksjon osv.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Bevegelse med mobilisering blant pasienter med kneartrose hos kvinner i husholdningen
bruk av teknikkene for bevegelse med mobilisering blant pasienter med kneartrose hos kvinner i husholdningen
Diagnostisk test: Bevegelse med mobilisering
ved hjelp av Movement With Mobilization-teknikk
EKSPERIMENTELL: Treningsterapi blant pasienter med kneartrose hos kvinner i husholdningen
bruke teknikkene for treningsterapi blant pasienter med kneartrose hos kvinner i husholdningen
Diagnostisk test: Treningsterapi
ved hjelp av treningsterapiteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningsterapi
Tidsramme: 6 måneder
intervensjon hos 28 deltakere som Inkluderte 3 tøyningsøvelser og 3 styrkeøvelser for knemuskler. Utfør hver øvelse daglig i minimum 15 sekunder i 4 ganger. Styrkeøvelsene ble også utført daglig og hver øvelse ble gjentatt 10 ganger i 3 sett. Smerte visuell analog skala (0 for ingen smerte, 10 for maksimal smerte) og numerisk smertevurderingsskala. brukes til å dempe smerten før og etter treningsterapien for å få tilgang til endringer.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelse med mobilisering
Tidsramme: 6 måneder
intervensjon hos 28 deltakere hvor Bevegelse Med Mobilisering medial glide Bevegelse Med Mobilisering og medial rotasjon glide MWM i vektbærende og ikke-vektposisjoner. MCMASTER OSTEOARTHRITIT INDEX (WOMAC) Skala.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juni 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall17/502

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere