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Vergleich von Bewegungstherapie und Mobilisierung mit Bewegung bei Patienten mit Knie-Arthrose

31. Mai 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleich von Bewegungstherapie und Mobilisierung mit Bewegung bei Patienten mit Knie-Arthrose bei im Haushalt lebenden Frauen

Vergleich von Bewegungstherapie vs. Mobilisierung mit Bewegung bei Patienten mit Knie-Arthrose bei im Haushalt lebenden Frauen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bestimmung der Wirkung von Bewegungstherapie und Mulligan-Mobilisierung mit Bewegungstechniken auf Schmerzen und Schwierigkeiten bei der Durchführung von ADLs mit Knie-Arthrose bei Hausfrauen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Superior University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Proband mit einer Altersgruppe von 40–60 Jahren wurde in diese Studie einbezogen.
  • Vorgeschichte einer Knie-Arthrose mit Grad I oder II.
  • Keine Beeinträchtigung anderer Körperteile.
  • Patienten, bei denen bereits vom Orthopäden Arthrose diagnostiziert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Kommunikationsproblemen
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Schlaganfällen oder anderen neurologischen Erkrankungen oder Störungen.
  • Patienten mit Entzündungen.
  • Patienten, die sich einer Operation unterzogen hatten.
  • Infektion oder dermatologische Erkrankungen.
  • Herz-Kreislauf-Probleme (instabile Angina pectoris, kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt innerhalb der letzten drei Monate, Herzinsuffizienz, erhebliche Herzklappenfunktionsstörung usw.).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Bewegung mit Mobilisierung bei Patienten mit Knie-Arthrose bei im Haushalt lebenden Frauen
Verwendung der Techniken der Bewegung mit Mobilisierung bei Patienten mit Knie-Arthrose bei im Haushalt lebenden Frauen
Diagnosetest: Bewegung mit Mobilisierung
mit Hilfe der Technik „Bewegung mit Mobilisierung“.
EXPERIMENTAL: Bewegungstherapie bei Patienten mit Knie-Arthrose bei Hausfrauen
Anwendung der Techniken der Bewegungstherapie bei Patienten mit Knie-Arthrose bei im Haushalt lebenden Frauen
Diagnosetest: Bewegungstherapie
mit Hilfe der Bewegungstherapietechnik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungstherapie
Zeitfenster: 6 Monate
Intervention bei 28 Teilnehmern, die 3 Dehnübungen und 3 Kräftigungsübungen für die Kniemuskulatur umfasste. Führen Sie jede Übung täglich viermal für mindestens 15 Sekunden durch. Die Kräftigungsübungen wurden ebenfalls täglich durchgeführt und jede Übung wurde 10 Mal in 3 Sätzen wiederholt. Visuelle Schmerz-Analogskala (0 für keinen Schmerz, 10 für maximalen Schmerz) und numerische Schmerzbewertungsskala. Wird verwendet, um die Schmerzen vor und nach der Bewegungstherapie zu messen, um Veränderungen zu erkennen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegung mit Mobilisierung
Zeitfenster: 6 Monate
Intervention bei 28 Teilnehmern, bei der Bewegung mit Mobilisierung, mediales Gleiten, Bewegung mit Mobilisierung und mediales Rotationsgleiten MWM in belastenden und nicht belasteten Positionen durchgeführt wurden. Skala des MCMASTER OSTEOARTHRITIS INDEX (WOMAC).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/502

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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