Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan träningsterapi och mobilisering med rörelse bland patienter med knäartros

31 maj 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Jämförelse mellan träningsterapi och mobilisering med rörelse bland patienter med knäartros hos kvinnor i hushållet

Jämförelse av träningsterapi kontra mobilisering med rörelse bland patienter med knäartros hos kvinnor i hushållet

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att bestämma effekten av träningsterapi och mulligan*s mobilisering med rörelsetekniker på smärta och svårigheter att utföra ADL med knä-OA hos kvinnor i hushållet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Superior University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försöksperson med åldersgrupp 40-60 inkluderade i denna studie.
  • Historik av knäartros, med grad I eller II.
  • Ingen funktionsnedsättning i andra kroppsdelar.
  • Patienter som redan diagnostiserats med artros av ortopedkirurg.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kommunikationsproblem
  • Patienter med tidigare stroke eller andra neurologiska sjukdomar eller störningar.
  • Patienter med inflammation.
  • Patienter som genomgått någon operation.
  • Infektion eller dermatologiska tillstånd.
  • kardiovaskulära problem (instabil angina, nyligen genomförd hjärtinfarkt under de senaste tre månaderna, kongestiv hjärtsvikt, betydande hjärtklaffdysfunktion etc).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Rörelse med mobilisering bland patienter med knäartros hos hushållskvinnor
använda teknikerna för rörelse med mobilisering bland patienter med knäartros hos kvinnor i hushållet
Diagnostiskt test: Rörelse Med Mobilisering
med hjälp av Movement With Mobilization-teknik
EXPERIMENTELL: Träningsterapi bland patienter med knäartros hos kvinnor i hushållet
använda teknikerna för träningsterapi bland patienter med knäartros hos kvinnor i hushållet
Diagnostiskt test: Träningsterapi
med hjälp av träningsterapiteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsterapi
Tidsram: 6 månader
intervention hos 28 deltagare som Inkluderade 3 stretchövningar och 3 stärkande övningar för knämusklerna. Utför varje övning dagligen i minst 15 sekunder i 4 gånger. Förstärkningsövningarna utfördes också dagligen och varje övning upprepades 10 gånger i 3 set. Smärta visuell analog skala (0 för ingen smärta, 10 för maximal smärta) & numerisk smärtskala. används för att lindra smärtan före och efter träningsterapin för att komma åt förändringar.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelse Med Mobilisering
Tidsram: 6 månader
intervention hos 28 deltagare i vilka Movement With Mobilization medial glide Movement With Mobilization och medial rotation glider MWM i viktbärande och icke-viktiga positioner. MCMASTER OSTEOARTHRITIS INDEX (WOMAC) Skala.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2022

Första postat (FAKTISK)

3 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall17/502

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera