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変形性膝関節症患者における運動療法と運動を伴う動員の比較

2022年5月31日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University

世帯女性の変形性膝関節症患者における運動療法と運動を伴う動員の比較

家庭内女性の変形性膝関節症患者における運動療法と運動を伴うモビライゼーションの比較

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

家庭内女性の膝 OA に伴う痛みと ADL の実行の困難に対する、運動療法と運動技術を用いたマリガン* モビライゼーションの効果を判断すること。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • この研究には40〜60歳の年齢層の被験者が含まれています。
  • グレード I または II の変形性膝関節症の病歴。
  • 他の体の部分には障害はありません。
  • 整形外科医によってすでに変形性関節症と診断されている患者。

除外基準:

  • コミュニケーションに問題がある患者さん
  • 過去に脳卒中または他の神経疾患または障害の病歴がある患者。
  • 炎症のある患者。
  • 何らかの手術を受けた患者。
  • 感染症または皮膚病。
  • 心血管系の問題（不安定狭心症、過去3か月以内に最近起こった心筋梗塞、うっ血性心不全、重大な心臓弁機能不全など）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：家庭内女性の変形性膝関節症患者における動員を伴う運動
家庭内の女性の変形性膝関節症患者に動員を伴う運動の技術を使用する
診断テスト：動員を伴う運動
Movement With Mobilization テクニックの助けを借りて
実験的：家庭内女性の変形性膝関節症患者における運動療法
家庭内の女性の変形性膝関節症患者に対する運動療法の技術の使用
診断テスト：運動療法
運動療法テクニックの助けを借りて

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動療法
時間枠：6ヵ月
28 人の参加者を対象に、膝の筋肉のストレッチ運動 3 回と強化運動 3 回を含む介入を実施しました。 各エクササイズを毎日少なくとも 15 秒間 4 回実行します。 強化運動も毎日行い、各運動を 3 セット 10 回繰り返しました。 痛みの視覚的アナログスケール (痛みがない場合は 0、最大の痛みは 10) および数値による痛みの評価スケール。 運動療法の前後に痛みを和らげ、変化を促すために使用されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動員を伴う運動
時間枠：6ヵ月
28 人の参加者を対象に、体重負荷位置と非体重位置でモビライゼーションを伴う運動と内側回転を伴う運動 MWM の内側滑走を実施した。 MCMASTER 変形性関節症インデックス (WOMAC) スケール。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年6月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall17/502

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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