- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05490693
The Effect of Virtual Reality Glasses Used During Burn Dressing in Children on Pain, Anxiety and Fear
5 décembre 2022 mis à jour par: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
This work; It was planned as a randomized controlled study to determine the effect of watching cartoons with virtual reality glasses during burn dressing of children aged 5-10 years who applied to the Training and Research Hospital Burn Unit Polyclinic on the feeling of pain, anxiety and fear in children.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The study will be applied to children in the 5-10 group who will undergo burn dressing.
During the dressing, children will be watched cartoons with virtual reality glasses and pain, anxiety and fear will be looked at before and after the dressing.
The children in the control group will be given routine applications of the clinic.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Samsun, Turquie, 34100
- 19May University
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İlkadım
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Samsun, İlkadım, Turquie
- omu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
In order to determine the number of samples, power analysis was performed using the G*power program.
The effect size coefficient was calculated by using the Newcastle satisfaction scale averages in source 1 (thesis), and the effect size = 0.76, and it was decided to recruit at least 26 people in each group in order to obtain 80% power at the ɑ=0.05 level, a total of 52 people in the two groups.
La description
Inclusion Criteria:
- The child and family agree to participate in the research,
- The child does not have a disease that causes chronic pain,
- The child is between the ages of 5-10,
- 1st and 2nd degree burns of less than 10% of the body surface area of the child,
- Local burn, no facial burn
- The child has no mental or neurological disability
- Failure to intervene in the child with general anesthesia
- The child has no eye problems
Exclusion Criteria:
- Child and family refusal to participate in the study
- 3rd and 4th degree burns of more than 10% of the body surface area of the child,
- The child is less than 5 years old and over 10 years old
- The child has a mental or neurological disability
- Intervention of the child with general anesthesia
- The child has an eye problem
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pain, anxiety, fear scores,
Délai: July 2022-October 2022
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We will evaluate the pain, anxiety, fear score with the Wong Baker Pain Scale before and after dressing in the trial and control group.reality
glasses compared to the control group.
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July 2022-October 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
2 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2022
Première publication (Réel)
8 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OMU (Autre identifiant: Ondokuz Mayıs University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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