Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Virtual Reality Glasses Used During Burn Dressing in Children on Pain, Anxiety and Fear

5 декабря 2022 г. обновлено: ümmühan kılıç, Ondokuz Mayıs University
This work; It was planned as a randomized controlled study to determine the effect of watching cartoons with virtual reality glasses during burn dressing of children aged 5-10 years who applied to the Training and Research Hospital Burn Unit Polyclinic on the feeling of pain, anxiety and fear in children.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study will be applied to children in the 5-10 group who will undergo burn dressing. During the dressing, children will be watched cartoons with virtual reality glasses and pain, anxiety and fear will be looked at before and after the dressing. The children in the control group will be given routine applications of the clinic.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Samsun, Турция, 34100
        • 19May University
    • İlkadım
      • Samsun, İlkadım, Турция
        • omu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

In order to determine the number of samples, power analysis was performed using the G*power program. The effect size coefficient was calculated by using the Newcastle satisfaction scale averages in source 1 (thesis), and the effect size = 0.76, and it was decided to recruit at least 26 people in each group in order to obtain 80% power at the ɑ=0.05 level, a total of 52 people in the two groups.

Описание

Inclusion Criteria:

  • The child and family agree to participate in the research,
  • The child does not have a disease that causes chronic pain,
  • The child is between the ages of 5-10,
  • 1st and 2nd degree burns of less than 10% of the body surface area of the child,
  • Local burn, no facial burn
  • The child has no mental or neurological disability
  • Failure to intervene in the child with general anesthesia
  • The child has no eye problems

Exclusion Criteria:

  • Child and family refusal to participate in the study
  • 3rd and 4th degree burns of more than 10% of the body surface area of the child,
  • The child is less than 5 years old and over 10 years old
  • The child has a mental or neurological disability
  • Intervention of the child with general anesthesia
  • The child has an eye problem

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
pain, anxiety, fear scores,
Временное ограничение: July 2022-October 2022
We will evaluate the pain, anxiety, fear score with the Wong Baker Pain Scale before and after dressing in the trial and control group.reality glasses compared to the control group.
July 2022-October 2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ondokuz Mayıs University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OMU (Другой идентификатор: Ondokuz Mayıs University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться