- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05494892
Élaboration d'un programme de recherche pour la recherche en réadaptation
Entwicklung Einer Forschungsagenda für Die Reha-Forschung in Der österreichischen Pensionsversicherungsanstalt (PVA) [Développement d'un programme de recherche pour la recherche en réadaptation dans l'institution autrichienne d'assurance pension (PVA)]
Un département de recherche interne a été créé dans le cadre d'une réforme organisationnelle de l'institution d'assurance pension en 2020 pour le développement factuel de ses propres services en Autriche. L'accent est mis sur le transfert des résultats dans la pratique et la communauté scientifique. Dans le cadre d'une première évaluation de la situation actuelle, un programme de recherche spécifique à l'organisation est systématiquement développé.
La conception du projet repose sur une approche multi-perspectives et multi-méthodes. Après avoir obtenu des avis d'experts (interview) de différents milieux et domaines, un consensus sur les domaines d'action nécessaires sera élaboré après avoir synthétisé les résultats via une enquête Delphi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1021
- Pensionsversicherungsanstalt
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Chercheurs menant des recherches scientifiques dans le domaine de la réadaptation en Autriche, en Allemagne et en Suisse
- Personnes travaillant dans des centres de réadaptation (en thérapie ou en administration) en Autriche, en Allemagne et en Suisse
Critère d'exclusion:
- Non-obtention de la déclaration de consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identification des priorités en recherche appliquée en réadaptation
Délai: Avril 2021 - Novembre 2021
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Des entretiens d'experts semi-structurés et basés sur des lignes directrices avec des représentants de différents groupes de parties prenantes d'Autriche, d'Allemagne et de Suisse sont menés. Les entretiens retranscrits sont extraits et évalués dans le cadre d'une analyse de contenu qualitative selon Gläser & Laudel (2010). De plus, sur la base d'un examen de la portée des priorités de recherche internationales et des programmes de recherche dans le contexte de la réadaptation, le contenu potentiellement non pris en compte sera identifié et complété. |
Avril 2021 - Novembre 2021
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Pondération des priorités identifiées en recherche
Délai: Mai 2023 - août 2023
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Une enquête Delphi est menée avec (1) les partenaires d'entretien et les chercheurs en réadaptation et (2) d'autres représentants de différents groupes de parties prenantes d'Autriche, d'Allemagne et de Suisse pour évaluer les priorités du domaine de recherche développé.
Les experts sont consultés à plusieurs reprises jusqu'à ce qu'un consensus puisse être obtenu.
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Mai 2023 - août 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Doreen Stöhr, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 0004 Masterplan Reha-Forschung
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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